Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Skinner, Daniel F."'
Autor:
Cho, Do-Yeon, Zhang, Shaoyan, Skinner, Daniel F., Lim, Dong Jin, Banks, Catherine, Grayson, Jessica W., Tearney, Guillermo J., Rowe, Steven M., Woodworth, Bradford A.
Publikováno v:
Int Forum Allergy Rhinol
INTRODUCTION: Abnormal chloride (Cl(−)) transport dehydrates airway surface liquid (ASL) in sinonasal epithelium leading to mucus stasis and chronic rhinosinusitis. As an experimental epithelium, rabbit tissue provides an excellent representation o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8d923f374116a4db2a3630e65d278cf9
https://europepmc.org/articles/PMC9038953/
https://europepmc.org/articles/PMC9038953/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cho, Do‐Yeon, Zhang, Shaoyan, Skinner, Daniel F., Lim, Dong Jin, Banks, Catherine, Grayson, Jessica W., Tearney, Guillermo J., Rowe, Steven M., Woodworth, Bradford A.
Publikováno v:
International Forum of Allergy & Rhinology; May2022, Vol. 12 Issue 5, p690-698, 9p
Autor:
Cho, Do-Yeon, Zhang, Shaoyan, Lazrak, Ahmed, Grayson, Jessica W., Peña Garcia, Jaime A., Skinner, Daniel F., Lim, Dong Jin, Mackey, Calvin, Banks, Catherine, Matalon, Sadis, Woodworth, Bradford A.
INTRODUCTION: Mutations in the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene result in defective Cl(−) transport and cause chronic bacterial infections in the upper and lower airways of cystic fibrosis (CF) patients. Ivacaftor is
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::cf4b6d107345c6545698f40a4e0a15e6
https://europepmc.org/articles/PMC6318032/
https://europepmc.org/articles/PMC6318032/
Autor:
Tipirneni, Kiranya E., Cho, Do-Yeon, Skinner, Daniel F., Zhang, Shaoyan, Mackey, Calvin, Lim, Dong-Jin, Woodworth, Bradford A.
The objectives of the current experiments were to develop and characterize primary rat nasal epithelial cultures and evaluate their usefulness as a model of cystic fibrosis (CF) sinonasal transepithelial transport and CF transmembrane conductance reg
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::320f7381e1f767c7e1ca539d27591fa9
https://europepmc.org/articles/PMC5654659/
https://europepmc.org/articles/PMC5654659/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.