Deletion of Lys224 in regulatory domain 4 of Factor H reveals a novel pathomechanism for dense deposit disease (MPGN II)

Autor: Licht, C., Heinen, S., Józsi, M., Löschmann, I., Saunders, R.E., Perkins, S.J., Waldherr, R., Skerka, C., Kirschfink, M., Hoppe, B., Zipfel, P.F. ^*

Publikováno v: In Kidney International 1 July 2006 70(1):42-50

Genotypisierung bei exsudativer AMD - auf dem Weg zur personalisierten Medizin?

Autor: Busch, Catharina, Jacob, S., Lin, Y., Pilger, D., Zipfel, P. F., Strauss, O., Skerka, C., Joussen, A. M.

Publikováno v: Wintertagung der Berlin-Brandenburgischen Augenärztlichen Gesellschaft 2016; 20161202-20161203; Berlin; DOC16bbag52 /20161202/

Hintergrund: Die intravitreale anti-VEGF Therapie stellt seit vielen Jahren die Therapie der Wahl der exsudativen AMD dar. Handlungsspielraum im Rahmen der intravitrealen Therapie beschränken sich zurzeit auf die Auswahl zwischen verschiedenen appli

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9248549ddc1d26c2217de364adc39ad7

The complement regulator-acquiring surface protein (CRASP)-1 of Borrelia burgdorferi: Sequence and binding characteristics among CRASP-1 homologs and mapping of the FHL-1 and Factor H binding site within CRASP-1

Autor: Kraiczy, P, Hellwage, L, Skerka, C, Kirschfink, M, Brade, V, Zipfel, PF, Lea, SM, Wallich, R

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d436469774b27e0eeb1379c24b786de8
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:4a44d159-432b-4d2f-9857-70a80606e552

Phänotyp-Genotyp-Korrelation in Patienten mit altersabhängiger Makuladegeneration

Autor: Busch, Catharina, Jacob, S., Lin, Y., Pilger, D., Zipfel, P. F., Skerka, C., Strauss, O., Joussen, A. M.

Publikováno v: 29. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft; 20160617-20160618; Berlin; DOC16rg38 /20160616/

Hintergrund: Zahlreiche genetische Meta-Analysen konnten eine starke Assoziation von Polymorphismen im Komplement Faktor H (CFH)- und Age-related maculopathy susceptibility 2 (ARMS2)- Gen mit der altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) aufzeigen.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::160be9721dd5e8b4a292df4ec53b723e
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:0183-16rg387

Effect of AMD patients' sera on ARPE-19 cells in comparison to normal human serum

Autor: Busch, Catharina, Jacob, S., Huber, C., Skerka, C., Zipfel, P.F., Joussen, A.M., Strauß, O.

Publikováno v: VI. International Symposium on AMD-Age-Related Macular Degeneration-Emerging Concepts-Exploring known and Identifying new Pathways; 20150911-20150912; Baden-Baden; DOC15amd14 /20151001/

Background: AMD patients’ sera present an altered systemic complement profile, characterized by elevated levels of complement split products and an increased activity of the alternative complement pathway (Reynolds R et al. 2009, Hecker LA et al. 2

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9280e76bf0cfc0f6d55381a03768ce34