Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Skelin Glavaš, Ana"'
Publikováno v:
Liječnički vjesnik
Volume 145
Issue Supp 1
Volume 145
Issue Supp 1
Neurorazvojni poremećaji su česti u pedijatrijskoj populaciji; bolesnici se manifestiraju heterogenim spektrom kliničkih dijagnoza i potencijalno zahtijevaju doživotnu specijaliziranu potporu. Usprkos značajnom napretku u razumijevanju biološki
Autor:
Vrkić Boban, Ivona, Lozić, Bernarda, Stričević, Luka, Čulo Čagalj, Ivana, Skelin Glavaš, Ana, Krželj, Vjekoslav
Publikováno v:
Acta Dermatovenerologica Croatica
Volume 27
Issue 4
Volume 27
Issue 4
We present a rare case of a neonate with PHACES syndrome (posterior fossa malformations, large facial hemangiomas, cerebral arterial anomalies, cardiovascular anomalies, eye anomalies and sternal clefting or supraumbilical raphe) and diffuse hemangio
Infantile hemangiomas are benign vascular tumors. Tey are present in about 10% of infants. Non-selective β-blockers are drugs of choice for their treatment. Te cross-sectional retrospective study analyzed the results of the treatment of infantile he
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::d346e87ad7046f21ca81329b62a6d4d7
https://www.bib.irb.hr/956019
https://www.bib.irb.hr/956019
Autor:
Čulo Čagalj, Ivana, Skelin Glavaš, Ana, Lozić, Bernarda, Radonić, Marija, Brgodac, Ela, Vrkić Boban, Ivona, Krželj, Vjekoslav
Uvod: Osim fiziološke novorođenačke žutice i hemolitičke bolesti novorođenčeta zbog fetomaternalne izoimunizacije u Rh sustavu ili drugim antigenima, postoje i drugi uzroci nekonjugirane hiperbilirubinemije u novorođenčadi. U njih se ubrajaj
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::30cd217b161e200ab48076afcb918ad0
https://www.bib.irb.hr/971824
https://www.bib.irb.hr/971824
Hripavac ili pertusis visoko je zarazna bolest dišnoga sustava, koju uzrokuje gram-negativni kokobacil Bordetella pertussis. Stope bolesti najviše su među malom djecom u zemljama u razvoju, u kojima je procijepljenost niska. U razvijenim zemljama,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::07209f01a757762baf5be76927550091
https://www.bib.irb.hr/1151745
https://www.bib.irb.hr/1151745
Uvod: Benigna prolazna hiperfosfatazemija (BTH) stanje je koje karakterizira prolazna povišena vrijednost alkalne fosfataze (ALP) u serumu uz odsutnost kliničkih i laboratorijskih znakova koštane ili jetrene bolesti. Relativno je čest usputni lab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::f965cbef71010ca9b3a82f614598bc11
https://www.bib.irb.hr/971825
https://www.bib.irb.hr/971825
Autor:
Krželj, Vjekoslav, Papazovska Cherepnalkovski, Anet, Čulo Čagalj, Ivana, Markić, Joško, Skelin Glavaš, Ana, Majstorović, Tina, Terzić, Janoš, Lozić, Bernarda
Cilj: Opisati kliničke manifestacije nedostatne aktivnosti enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze (G6PD) u Dalmaciji. Metode: Analizirali su se podaci dostupni iz naših prethodno provedenih istraživanja u Dalmaciji i 16 bolesnika liječenih u Klini
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::d1308413748c9198578fe575ddb5dd42
https://www.bib.irb.hr/985156
https://www.bib.irb.hr/985156
Autor:
Jurić-Kavelj, Mara, Čulo Čagalj, Ivana, Bucat, Marija, Papazovska Cherepnalkovski, Anet, Skelin Glavaš, Ana, Škrabić, Veselin, Unić Šabašov, Ivana, Lozić, Bernarda, Krželj, Vjekoslav
Uvod: Klasična galaktozemija je autosomno recesivni poremećaj metabolizma galaktoze, uzrokovan mutacijom gena GALT, što rezultira nedostatnom aktivnošću enzima galaktoza-1-fosfat uridiltransferaze (GALT). Bolest se najčešće prezentira u novor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::43a98e18b68fa0c323464ff2da18d23b
https://www.bib.irb.hr/971820
https://www.bib.irb.hr/971820
Autor:
Skelin Glavaš, Ana, Čulo Čagalj, Ivana, Lozić, Bernarda, Bilalić, Samira, Markić, Joško, Krželj, Vjekoslav
Uvod: Nasljedna nepodnošljivost fruktoze rijetka je autosomno recesivna bolest, incidencije 1/26 000 porođaja, uzrokovana mutacijom gena ALDOB za fruktoza-1-fosfat- aldolazu smještenog na kromosomu 9q22.3. Nedostatna funkcija fruktoza-1-fosfat ald
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::e185b4f055f737c283d49c996b443d93
https://www.bib.irb.hr/971823
https://www.bib.irb.hr/971823