Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"Skeletal muscle alpha-actin"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders. 28:323-326
We present here a Finnish nemaline myopathy family with a dominant mutation in the skeletal muscle alpha-actin gene, p.(Glu85Lys), segregating in three generations. The index patient, a 5-year-old boy, had the typical form of nemaline myopathy with c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::059e3b9318612412444118130baafd6e
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.12.009
https://doi.org/10.1016/j.nmd.2017.12.009
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hanns Lochmüller, S. Lillis, Alan H. Beggs, Claudio Graziano, Danielle E. Dye, Thomas L. Winder, Nicole Monnier, Carina Wallgren-Pettersson, John C. Sparrow, Darren Twomey, Kristen J. Nowak, Nigel G. Laing, Gabriele Richard, Stella Mitrani-Rosenbaum
Publikováno v:
Human Mutation
Human Mutation, Wiley, 2009, 30 (9), pp.1267-77. ⟨10.1002/humu.21059⟩
Human Mutation, Wiley, 2009, 30 (9), pp.1267-77. ⟨10.1002/humu.21059⟩
International audience; The ACTA1 gene encodes skeletal muscle alpha-actin, which is the predominant actin isoform in the sarcomeric thin filaments of adult skeletal muscle, and essential, along with myosin, for muscle contraction. ACTA1 disease-caus
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3a53a1682d5e718aaaf67ef9389a25b7
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00515934/file/Laing_2009.pdf
https://www.hal.inserm.fr/inserm-00515934/file/Laing_2009.pdf
Autor:
Ravenscroft, Gianina
[Truncated abstract] Mutations in the skeletal muscle -actin gene (ACTA1) have been shown to be one cause of a broad group of muscle disorders all termed the congenital myopathies. Over 170 different mutations have now been identified across all 6 co
Externí odkaz:
http://theses.library.uwa.edu.au/adt-WU2010.0049
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
FEBS Open Bio, Vol 5, Iss 1, Pp 668-681 (2015)
FEBS Open Bio
FEBS Open Bio
Highlights • NDRG2 promotes C2C12 myoblast proliferation but not overall differentiation. • NDRG2 increases caspase 3/7 activities in differentiating C2C12 muscle cells. • NDRG2 reduces hydrogen peroxide-induced oxidative and ER stress but not
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::21eeb5370754cb07c22c33e2907c5fed
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.