Zobrazeno 1 - 10
of 20 820
pro vyhledávání: '"Skeletal health"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Osteoporosis and Sarcopenia, Vol 9, Iss 4, Pp 131-136 (2023)
Objectives: High altitude possesses a great challenge for human survival owing to low oxygen tension and has been reported to cause bone deterioration among sojourns of high altitude. The bone health of Ladakhi women is investigated for the first tim
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e204d2aad7a04f64a1a07cff549f4f13
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Acta Pharmaceutica Sinica B, Vol 14, Iss 7, Pp 2869-2884 (2024)
The worldwide burden of skeletal diseases such as osteoporosis, degenerative joint disease and impaired fracture healing is steadily increasing. Tranexamic acid (TXA), a plasminogen inhibitor and anti-fibrinolytic agent, is used to reduce bleeding wi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/292e26dc25024d678886378fa30a29c7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Serota, Alana, D’Erasmo, Giavanna
Publikováno v:
In Journal of the Pediatric Orthopaedic Society of North America May 2024 7
Autor:
Elysabeth D. Otte, Randall J. Roper
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 18 (2024)
DYRK1A syndrome results from a reduction in copy number of the DYRK1A gene, which resides on human chromosome 21 (Hsa21). DYRK1A has been implicated in the development of cognitive phenotypes associated with many genetic disorders, including Down syn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f6619541e283441a98a2a7f591fcf777