Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Skanke, Lars Høsøien"'
Autor:
Moe, Nina, Stenseng, Inger Heimdal, Krokstad, Sidsel, Christensen, Andreas, Skanke, Lars Høsøien, Risnes, Kari Ravndal, Nordbø, Svein Arne, Døllner, Henrik
Publikováno v:
The Journal of Infectious Diseases, 2017 Jul 01. 216(1), 110-116.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26364862
Autor:
Skanke, Lars Høsøien1,2 (AUTHOR), Lysvand, Hilde1 (AUTHOR), Heimdal, Inger1 (AUTHOR), Moe, Nina1,2 (AUTHOR), Krokstad, Sidsel3 (AUTHOR), Christensen, Andreas1,3 (AUTHOR), Risnes, Kari1,2,4 (AUTHOR), Nordbø, Svein Arne1,3 (AUTHOR), Døllner, Henrik1,2 (AUTHOR) Henrik.dollner@ntnu.no
Publikováno v:
Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society. Jun2021, Vol. 10 Issue 6, p722-729. 8p.
Autor:
Hengst, Meike, Naehrlich, Lutz, Mahavadi, Poornima, Grosse-Onnebrink, Joerg, Terheggen-Lagro, Suzanne, Skanke, Lars Høsøien, Schuch, Luise A., Brasch, Frank, Guenther, Andreas, Reu, Simone, Ley-Zaporozhan, Julia, Griese, Matthias
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 13, Iss 1, Pp 1-11 (2018)
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet journal of rare diseases, 13(1):42. BioMed Central
Orphanet Journal of Rare Diseases, 13:42. BioMed Central Ltd.
Orphanet Journal of Rare Diseases
Orphanet journal of rare diseases, 13(1):42. BioMed Central
Orphanet Journal of Rare Diseases, 13:42. BioMed Central Ltd.
Background Hermansky-Pudlak syndrome (HPS), a hereditary multisystem disorder with oculocutaneous albinism, may be caused by mutations in one of at least 10 separate genes. The HPS-2 subtype is distinguished by the presence of neutropenia and knowled
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.