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pro vyhledávání: '"Sistema de Classificação Biofarmacêutica"'
Publikováno v:
Revista de Direito Sanitário, Vol 21 (2022)
O acesso a medicamentos pode ser facilitado por programas globais de desenvolvimento farmacêutico, mas há necessidade de que as agencias regulatórias e as indústrias farmoquímicas e farmacêuticas interajam e haja um consenso quanto as exigênci
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/37015b6a951b40ae9079c4cfacab3ad5
Autor:
Lorena Barbosa Arrunátegui, Neila Márcia Silva-Barcellos, Karime Rezende Bellavinha, Lisiane da Silveira Ev, Jacqueline de Souza
Publikováno v:
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol 51, Iss 1, Pp 143-154 (2015)
Pharmacological therapy is essential in many diseases treatment and it is important that the medicine policy is intended to offering safe and effective treatment with affordable price to the population. One way to achieve this is through biowaiver, d
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/52432f023eb84d04b0a4b29f40dbe43d
Publikováno v:
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol 50, Iss 3, Pp 513-520 (2014)
The aim of this study was to evaluate the effect of dissolution medium, rotation speed and compaction pressure on the intrinsic dissolution rate (IDR) of the antihypertensive drug amlodipine besylate, using the rotating disk method. Accordingly, a fr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b05372b4c08d4b63b063d7249f2c17c7
Autor:
Deborah Demarque Martins da Silva, Rafaela Tavares Batista, Maria José Valenzuela Bell, V. Anjos, Lays Cordeiro de Jesus, Leandro da Conceição Luiz, Andresa de Sousa Costa
Publikováno v:
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 4 No. 4 (2021); 16659-16670
Brazilian Journal of Health Review; v. 4 n. 4 (2021); 16659-16670
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; Vol 4, No 4 (2021); 16659-16670
Brazilian Journal of Health Review; v. 4 n. 4 (2021); 16659-16670
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; Vol 4, No 4 (2021); 16659-16670
Para o desenvolvimento de uma formulação, estável, eficaz e segura é necessário considerar as características de todos os componentes utilizados na manipulação de um medicamento. A biodisponibilidade dos fármacos é influenciada por diversos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b1e61f013cf3b71403859e3f85a224d
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/34003
https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/34003
Autor:
André Bersani Dezani, Thaisa Marinho Pereira, Arthur Massabki Caffaro, Juliana Mazza Reis, Cristina Helena dos Reis Serra
Publikováno v:
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol 49, Iss 4, Pp 853-863 (2013)
Solubility and dissolution rate of drugs are of major importance in pre-formulation studies of pharmaceutical dosage forms. The solubility improvement allows the drugs to be potential biowaiver candidates and may be a good way to develop more dose-ef
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b5dae6dcd0f48b284d347809fcd3d0c
Publikováno v:
Revista de Direito Sanitário; v. 21 (2021); e0023
Journal of Health Law; Vol. 21 (2021); e0023
Revista de Direito Sanitário; Vol. 21 (2021); e0023
Revista de Direito Sanitário
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Journal of Health Law; Vol. 21 (2021); e0023
Revista de Direito Sanitário; Vol. 21 (2021); e0023
Revista de Direito Sanitário
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
O acesso a medicamentos pode ser facilitado por programas globais de desenvolvimento farmacêutico, mas há necessidade de que as agencias regulatórias e as indústrias farmoquímicas e farmacêuticas interajam e haja um consenso quanto as exigênci
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::b99d3e59e282b39cf9ec8450d7a05847
https://www.revistas.usp.br/rdisan/article/view/165557
https://www.revistas.usp.br/rdisan/article/view/165557
Autor:
Issa, Michéle Georges
O objetivo do presente trabalho foi avaliar o impacto de diferentes variáveis no ensaio de dissolução intrínseca de metronidazol. Inicialmente, as amostras, com diferentes graus de micronização, foram submetidas à caracterização físico-quí
Autor:
Bonamici, Denise
A absorção oral de um fármaco é fundamentalmente dependente da solubilidade aquosa e da permeabilidade gastrintestinal. Estes são fatores determinantes da biodisponibilidade e, consequentemente, da eficácia clínica de um medicamento. O Sistema
Autor:
Castro, Lara Maria Lopes de
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFOP
Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP)
instacron:UFOP
Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP)
instacron:UFOP
Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. CIPHARMA, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto. Para comprovação da possibilidade de intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares com o referência, estes d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::c9aa296b0fec58a28a4e77f4b93f23cc
http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/11623
http://www.repositorio.ufop.br/handle/123456789/11623
Publikováno v:
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, Volume: 50, Issue: 1, Pages: 100-91, Published: MAR 2014
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 50 No. 1 (2014); 91-100
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 50 Núm. 1 (2014); 91-100
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; v. 50 n. 1 (2014); 91-100
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 50 No. 1 (2014); 91-100
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; Vol. 50 Núm. 1 (2014); 91-100
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences; v. 50 n. 1 (2014); 91-100
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
The present investigation is aimed to develop self-microemulsifying drug delivery system (SMEDDS) to improve the in vitro dissolution of a BCS (Biopharmaceutical Classification System) class II anti emetic agent, domperidone. Solubility study was per