Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Sirisha, Katukuri"'
Autor:
Amujuri, Devi, Siva, Bandi, Poornima, B., Sirisha, Katukuri, Sarma, A.V.S., Lakshma Nayak, V., Tiwari, Ashok K., Purushotham, U., Suresh Babu, K.
Publikováno v:
In European Journal of Medicinal Chemistry 10 April 2018 149:182-192
Autor:
Thakur, Pramod Bhagwan, Sirisha, Katukuri, Sarma, Akella Venkata Subrahmanya, Nanubolu, Jagadeesh Babu, Meshram, Harshadas Mitaram
Publikováno v:
In Tetrahedron 5 August 2013 69(31):6415-6423
Autor:
Ajit C. Kunwar, Kallaganti V. S. Ramakrishna, Sirisha Katukuri, Prashanth Thodupunuri, Hans-Jörg Hofmann, A. V. S. Sarma, Gangavaram V. M. Sharma
Publikováno v:
The Journal of Organic Chemistry. 82:2018-2031
Present study describes the synthesis and conformational analysis of β-peptides from C-linked carbo-β-amino acids [β-Caa(l)] with a d-lyxo furanoside side chain and β-hGly in 1:1 alternation. NMR and CD investigations on peptides with an (S)-β-C
Autor:
A. V. S. Sarma, Gajulapati Venkateshwarlu, Gangavaram V. M. Sharma, Kallaganti V. S. Ramakrishna, Sirisha Katukuri
Publikováno v:
Tetrahedron. 71:2158-2167
The study describes synthesis of (S)- and (R)-oxetane-β3-amino acid (β3-Oaa) monomers from diacetone glucose (DAG). The oxetane ring is prepared by a nucleophilic cyclization reaction, wherein, the C-3 and C-4 stereocenters of DAG represent the C-2
Publikováno v:
RSC Advances. 5:35746-35752
The first total synthesis of a naturally occurring styryl lactone, cryptopyranmoscatone A2 has been achieved from inexpensive and highly abundant D-ribose. The key features of the synthetic strategy are the utilization of oxa-Michael addition, asymme
Autor:
Reddy, Eda Rami, Trivedi, Rajiv, Sudheer Kumar, Buddana, Sirisha, Katukuri, Sarma, Akella Venkata Subrahmanya, Sridhar, Balasubramanian, Prakasham, Reddy Shetty
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 1 August 2016 26(15):3447-3452
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.