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pro vyhledávání: '"Sir-2.3/SIRT4"'
Autor:
Tortajada Pérez, Julia
Publikováno v:
RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
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[ES] La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa rara de herencia genética autosómica dominante. Los pacientes de esta enfermedad sufren un declive progresivo motor, cognitivo y psiquiátrico. Los primeros síntomas motores
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::06fb3b8843ef7a6a8c13736aa78eefaf
https://hdl.handle.net/10251/147457
https://hdl.handle.net/10251/147457
Autor:
Cristina Trujillo-Del Río, Julia Tortajada-Pérez, Mar Collado-Pérez, Andrea Carranza, Ana Pilar Gómez-Escribano, José María Millán, Rafael Vázquez-Manrique
Publikováno v:
A: Pathogenic mechanisms.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d559fa3f2e17026c2460ee3a4bf3ad7d
https://doi.org/10.1136/jnnp-2022-ehdn.32
https://doi.org/10.1136/jnnp-2022-ehdn.32
Akademický článek
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Autor:
Bono Yagüe, José
Publikováno v:
RiuNet. Repositorio Institucional de la Universitat Politécnica de Valéncia
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[ES] La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad rara neurodegenerativa de herencia genética autosómica dominante. Está caracterizada por un declive progresivo motor, psiquiátrico y cognitivo. La EH está causada por la presencia de triple
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e2a0ccdf7975af0f015954ad95d90417
http://hdl.handle.net/10251/86413
http://hdl.handle.net/10251/86413