Zobrazeno 1 - 10
of 373
pro vyhledávání: '"Siniard, A."'
Autor:
Anstey, Celine, Ullman, David, Su, Leon, Su, Chuying, Siniard, Chad, Simmons, Sierra, Edberg, Jesse, Williams, Lance A., III
Publikováno v:
In Transfusion and Apheresis Science December 2024 63(6)
Autor:
Li, Meijia, Michael Siniard, Kevin, Driscoll, Darren M., Ivanov, Alexander S., Lu, Xinhui, Chen, Hao, Zhang, Junyan, Polo-Garzon, Felipe, Yang, Zhenzhen, Dai, Sheng
Publikováno v:
In Journal of Catalysis September 2024 437
Autor:
Nicholson, L., Piras, I.S., DeBoth, M.D., Siniard, A., Heras-Garvin, A., Stefanova, N., Huentelman, M.J.
Publikováno v:
In Brain Research 1 July 2024 1834
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elizabeth Hutchins, Rebecca Reiman, Joseph Winarta, Taylor Beecroft, Ryan Richholt, Matt De Both, Khalouk Shahbander, Elizabeth Carlson, Alex Janss, Ashley Siniard, Chris Balak, Ryan Bruhns, Timothy G. Whitsett, Roger McCoy, Matthew Anastasi, April Allen, Brian Churas, Matthew Huentelman, Kendall Van Keuren-Jensen
Publikováno v:
Scientific Data, Vol 8, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Measurement(s) transcriptome • RNA(circular) Technology Type(s) RNA sequencing Factor Type(s) biofluid Sample Characteristic - Organism Homo sapiens Machine-accessible metadata file describing the reported data: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3f23b0bd131144e3863a8b03a281779c
Autor:
Siniard, Kevin M.1 (AUTHOR), Li, Meijia2 (AUTHOR), Yang, Shi‐Ze3 (AUTHOR), Zhang, Junyan2 (AUTHOR), Polo‐Garzon, Felipe2 (AUTHOR), Wu, Zili2 (AUTHOR), Yang, Zhenzhen2 (AUTHOR) yangz3@ornl.gov, Dai, Sheng1,2 (AUTHOR) dais@ornl.gov
Publikováno v:
Angewandte Chemie. 5/8/2023, Vol. 135 Issue 20, p1-8. 8p.
Autor:
Eric Frankel, Avijit Podder, Megan Sharifi, Roshan Pillai, Newell Belnap, Keri Ramsey, Julius Dodson, Pooja Venugopal, Molly Brzezinski, Lorida Llaci, Brittany Gerald, Gabrielle Mills, Meredith Sanchez-Castillo, Chris D. Balak, Szabolcs Szelinger, Wayne M. Jepsen, Ashley L. Siniard, Ryan Richholt, Marcus Naymik, Isabelle Schrauwen, David W. Craig, Ignazio S. Piras, Matthew J. Huentelman, Nicholas J. Schork, Vinodh Narayanan, Sampathkumar Rangasamy
Publikováno v:
Cells, Vol 12, Iss 10, p 1437 (2023)
Mutations of the X-linked gene encoding methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) cause classical forms of Rett syndrome (RTT) in girls. A subset of patients who are recognized to have an overlapping neurological phenotype with RTT but are lacking a mutat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/20acec46706042719162109c33744bd6
Publikováno v:
JCI Insight, Vol 7, Iss 9 (2022)
Gene therapy involves a substantial loss of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) during processing and homing. Intra-BM (i.b.m.) transplantation can reduce homing losses, but prior studies have not yielded promising results. We studied the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c986dceb3e8f41aea8f1149a5517ffe5