Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Single-cell CRISPR screen"'
Autor:
Sarah E. Cooper, Matthew A. Coelho, Magdalena E. Strauss, Aleksander M. Gontarczyk, Qianxin Wu, Mathew J. Garnett, John C. Marioni, Andrew R. Bassett
Publikováno v:
Genome Biology, Vol 25, Iss 1, Pp 1-15 (2024)
Abstract CRISPR screens with single-cell transcriptomic readouts are a valuable tool to understand the effect of genetic perturbations including single nucleotide variants (SNVs) associated with diseases. Interpretation of these data is currently lim
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c193bbedf4540be9bb8f17996d96fe8
Autor:
Junbo Liang, Jinsong Wei, Jun Cao, Jun Qian, Ran Gao, Xiaoyu Li, Dingding Wang, Yani Gu, Lei Dong, Jia Yu, Bing Zhao, Xiaoyue Wang
Publikováno v:
Genome Biology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-27 (2023)
Abstract Background Harnessing hepatocytes for basic research and regenerative medicine demands a complete understanding of the genetic determinants underlying hepatocyte differentiation and maturation. Single-cell CRISPR screens in organoids could l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5f3ca2b9dda84d65adf459b5225d1307
Publikováno v:
Genome Biology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-16 (2021)
Abstract We developed a single-cell approach to detect CRISPR-modified mRNA transcript structures. This method assesses how genetic variants at splicing sites and splicing factors contribute to alternative mRNA isoforms. We determine how alternative
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8e4adc221d104b4abcfdbff4a0f35b39
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genome Biology
Genome Biology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-16 (2021)
Genome Biology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-16 (2021)
We developed a single-cell approach to detect CRISPR-modified mRNA transcript structures. This method assesses how genetic variants at splicing sites and splicing factors contribute to alternative mRNA isoforms. We determine how alternative splicing
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c5f8577cca8079bd2b179c01eda117a1
https://doi.org/10.1186/s13059-021-02554-1
https://doi.org/10.1186/s13059-021-02554-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.