Zobrazeno 1 - 10
of 93
pro vyhledávání: '"Single-cell CRISPR screen"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cancer discovery [Cancer Discov] 2024 Jan 12; Vol. 14 (1), pp. 17.
Publikováno v:
Genome Biology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-19 (2021)
Abstract Single-cell CRISPR screens are a promising biotechnology for mapping regulatory elements to target genes at genome-wide scale. However, technical factors like sequencing depth impact not only expression measurement but also perturbation dete
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/23204981ed9d4ac8922af76c98ba4015
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Faial T; Nature Genetics, . Tiago.Faial@us.nature.com.
Publikováno v:
Nature genetics [Nat Genet] 2023 Jun; Vol. 55 (6), pp. 904.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bega Murray, Xiyuan Zhang, Shahroze Abbas, Haiyan Lei, Hilda Jafarah, Michael C. Kelly, Jack F. Shern
Publikováno v:
Cancer Research. 82:B011-B011
Background: Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) are rare and aggressive soft tissue sarcomas of the peripheral nervous system which are associated with a poor prognosis. Recurrent genetic mutations of the polycomb repressive complex 2 (P
Publikováno v:
Cancer Research. 82:LB060-LB060
Background: Malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST) are aggressive sarcomas of the peripheral nervous system. Loss of function of the polycomb repressive complex 2 (PRC2) have been identified in up to 80% of MPNST cases, via recurrent geneti
Autor:
Lingfei Wang
Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) provides unprecedented technical and statistical potential to study gene regulation but is subject to technical variations and sparsity. Here we present Normalisr, a linear-model-based normalization and statisti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ca768088622e33a270f4023b21155d8e
https://doi.org/10.1101/2021.04.12.439500
https://doi.org/10.1101/2021.04.12.439500
Autor:
Sarah E. Cooper, Matthew A. Coelho, Magdalena E. Strauss, Aleksander M. Gontarczyk, Qianxin Wu, Mathew J. Garnett, John C. Marioni, Andrew R. Bassett
Publikováno v:
Genome Biology, Vol 25, Iss 1, Pp 1-15 (2024)
Abstract CRISPR screens with single-cell transcriptomic readouts are a valuable tool to understand the effect of genetic perturbations including single nucleotide variants (SNVs) associated with diseases. Interpretation of these data is currently lim
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c193bbedf4540be9bb8f17996d96fe8