Zobrazeno 1 - 10
of 32
pro vyhledávání: '"Single individual haplotyping"'
Autor:
Stefano Beretta, Murray D. Patterson, Simone Zaccaria, Gianluca Della Vedova, Paola Bonizzoni
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-19 (2018)
Abstract Background Haplotype assembly is the process of assigning the different alleles of the variants covered by mapped sequencing reads to the two haplotypes of the genome of a human individual. Long reads, which are nowadays cheaper to produce a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b98da28cb41a472cbd2c46df59744ea2
Autor:
Paola Bonizzoni, Gianluca Della Vedova, Stefano Beretta, Marcel Martin, Tobias Marschall, Simone Zaccaria, Murray Patterson
Publikováno v:
BMC Bioinformatics
BMC Bioinformatics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-19 (2018)
BMC Bioinformatics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-19 (2018)
BackgroundHaplotype assembly is the process of assigning the different alleles of the variants covered by mapped sequencing reads to the two haplotypes of the genome of a human individual. Long reads, which are nowadays cheaper to produce and more wi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2bba58b4ceb7d6f1e5cac0d3bb258790
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hisanori Kiryu, Hirotaka Matsumoto
Publikováno v:
BMC Genomics
Background Haplotype information is useful for many genetic analyses and haplotypes are usually inferred using computational approaches. Among such approaches, the importance of single individual haplotyping (SIH), which infers individual haplotypes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::354fb543bc0cc832fba6ab07940b6b10
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25167975
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25167975
Publikováno v:
IEEE/ACM transactions on computational biology and bioinformatics
4 (2008): 492–502. doi:10.1109/TCBB.2008.67
info:cnr-pdr/source/autori:[1] Genovese L. M., [1] Geraci F., [1] Pellegrini M./titolo:SpeedHap: An Accurate Heuristic for the Single Individual SNP Haplotyping Problem with Many Gaps, High Reading Error Rate and Low Coverage/doi:10.1109%2FTCBB.2008.67/rivista:IEEE%2FACM transactions on computational biology and bioinformatics (Print)/anno:2008/pagina_da:492/pagina_a:502/intervallo_pagine:492–502/volume:4
4 (2008): 492–502. doi:10.1109/TCBB.2008.67
info:cnr-pdr/source/autori:[1] Genovese L. M., [1] Geraci F., [1] Pellegrini M./titolo:SpeedHap: An Accurate Heuristic for the Single Individual SNP Haplotyping Problem with Many Gaps, High Reading Error Rate and Low Coverage/doi:10.1109%2FTCBB.2008.67/rivista:IEEE%2FACM transactions on computational biology and bioinformatics (Print)/anno:2008/pagina_da:492/pagina_a:502/intervallo_pagine:492–502/volume:4
Single nucleotide polymorphism (SNP) is the most frequent form of DNA variation. The set of SNP's present in a chromosome (called the em haplotype) is of interest in a wide area of applications in molecular biology and biomedicine, including diagnost
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f3a9422c621eeecb6a60fc7ab58f618f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18989037
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18989037
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.