Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"Simmons, Tabatha"'
Autor:
Simmons, Tabatha Renee
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked progressive disease characterized by loss of dystrophin protein as a result of truncating mutations in the DMD gene. Initial exon-skipping therapies have sought to treat deletion mutations that abolish
Externí odkaz:
http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1469122227
Autor:
Gushchina, Liubov V., Vetter, Tatyana A., Frair, Emma C., Bradley, Adrienne J., Grounds, Kelly M., Lay, Jacob W., Huang, Nianyuan, Suhaiba, Aisha, Schnell, Frederick J., Hanson, Gunnar, Simmons, Tabatha R., Wein, Nicolas, Flanigan, Kevin M.
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Nucleic Acids 13 December 2022 30:479-492
Autor:
Flanigan, Kevin M., Vetter, Tatyana A., Simmons, Tabatha R., Iammarino, Megan, Frair, Emma C., Rinaldi, Federica, Chicoine, Louis G., Harris, Johan, Cheatham, John P., Cheatham, Sharon L., Boe, Brian, Waldrop, Megan A., Zygmunt, Deborah A., Packer, Davin, Martin, Paul T.
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Methods & Clinical Development 8 December 2022 27:47-60
Autor:
Wein, Nicolas, Vetter, Tatyana A., Vulin, Adeline, Simmons, Tabatha R., Frair, Emma C., Bradley, Adrienne J., Gushchina, Liubov V., Almeida, Camila F., Huang, Nianyuan, Lesman, Daniel, Rajakumar, Dhanarajan, Weiss, Robert B., Flanigan, Kevin M.
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Methods & Clinical Development 8 September 2022 26:279-293
Autor:
Simmons, Tabatha R., Vetter, Tatyana A., Huang, Nianyuan, Vulin-Chaffiol, Adeline, Wein, Nicolas, Flanigan, Kevin M.
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Methods & Clinical Development 11 June 2021 21:325-340
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Vulin, Adeline, Wein, Nicolas, Simmons, Tabatha R., Rutherford, Andrea M., Findlay, Andrew R., Yurkoski, Jacqueline A., Kaminoh, Yuuki, Flanigan, Kevin M. *
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders November 2015 25(11):827-834
Autor:
Simmons, Tabatha R., Flax, Judy F., Azaro, Marco A., Hayter, Jared E., Justice, Laura M., Petrill, Stephen A., Bassett, Anne S., Tallal, Paula, Brzustowicz, Linda M., Bartlett, Christopher W.
Publikováno v:
Human Heredity, 2010 Jan 01. 70(4), 232-244.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/48513707
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
McBride, Kim L., Couce, Maria Luz, Flanigan, Kevin M., Truxal, Kristen V., Simmons, Tabatha, de Castro, Maria Jose, Rinaldi, Federica, Oreiro, Maria Teresa, Fuller, Maria, Ruiz, Juan
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism February 2020 129(2):S107-S107