Výsledky vyhledávání - "Silvia Sánchez-Marco"

Attention Deficit Disorder in the Neuropediatric Outpatient Clinic. Our Current Experience with Children Over Seven and a Half Years Old

Autor: Javier López Pisón, Itziar Serrano-Viñuales, Leyre Troyas-Fernández de Garayalde, Laura Cuadrado-Piqueras, Ainhoa Jiménez-Olmos, Silvia Sánchez-Marco

Publikováno v: Psychological Disorders and Research. :1-6

Introduction: Attention deficit disorder, with or without hyperactivity (ADD/ADHD) can appear either alone or associated with diverse cerebral conditions, which may be hereditary or acquired. We review our experience of ADD/ADHD in children over seve

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c9497f6d1356eb384047d83b56fbd38b
https://doi.org/10.31487/j.pdr.2020.02.01

Zobrazit plný text záznamu

[Allan-Herndon-Dudley syndrome: a diagnosis to rule out in any male infant with undiagnosed hypotonia]

Autor: David, Molina Herranz, Amelia, Moreno Sánchez, María Violeta, Fariña Jara, Raquel, Pérez Delgado, José Ignacio, Labarta Aizpún, Silvia, Sánchez Marco, Silvia, Izquierdo Álvarez, Javier, López Pisón

Publikováno v: Andes pediatrica : revista Chilena de pediatria. 93(3)

Allan-Herndon-Dudley syndrome is a rare X-linked genetic disorder, caused by a deficiency of the monocarboxylate transporter 8 (MCT8), a specific transporter of thyroid hormones, with functions mainly at the brain level. The syndrome produces an earl

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e498305a890cdd12654ff3586444d2c1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35857015

Zobrazit plný text záznamu

Síndrome de Allan-Herndon-Dudley: un diagnóstico a descartar ante todo lactante varón con hipotonía sin causa determinada

Autor: David Molina Herranz, Amelia Moreno Sánchez, María Violeta Fariña Jara, Raquel Pérez Delgado, Jose Ignacio Labarta Aizpún, Silvia Sánchez Marco, Silvia Izquierdo Álvarez, Javier López Pisón

Publikováno v: Andes Pediatrica. 93:428

El síndrome de Allan-Herndon-Dudley es un raro trastorno genético, ligado al cromosoma X, producido por déficit del transportador monocarboxilato 8 (MCT8), que es un transportador específico de hormonas tiroideas principalmente a nivel cerebral.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::69849a50a9a78eee7d970e1d4da55965
https://doi.org/10.32641/andespediatr.v93i3.3904

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání