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Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S28
Introduction La neuropathie diabetique est dominee par les formes sensitives et sensitivomotrices secondaires au diabete. Il existe des expressions atypiques rares et potentiellement curables comme les neuropathies symetriques proximales motrices. Ob
Publikováno v:
Revue Neurologique. 176:S29
Introduction La maladie d’Hirayama est une affection sporadique, caracterisee par une amyotrophie et un deficit moteur unilateral distal du membre superieur d’installation progressive. Decrite la premiere fois au Japon en 1959. Observation Nous r
Autor:
Louiza Saib, Salima Bessas, Ikram Zakia Bourmani, Sihem Abdelhak, Farida Ysmail dahlouk, Anissa Bayou, Hakim Deba, Saliha Kharchi, Sofiane Agchariou, Azedine Zemmoura, Sarah Houchi
Publikováno v:
Revue Neurologique. 173:S55-S56
Introduction La neurobrucellose peut se manifester par une atteinte du nerf optique dans 5 % des cas. Nous rapportons le cas d’une papillite chez un enfant de 14 ans traite pour une brucellose systemique. Observation Adolescent de 14 ans, traite de
Publikováno v:
Revue Neurologique. 174:S51
Introduction Le diagnostic de sclerose laterale amyotrophique est aise dans sa presentation clinique typique, mais il peut etre parfois difficile notamment lors de son association rarement decrite avec le syndrome de Gougerot-Sjogren. Observation Un
Publikováno v:
Revue Neurologique. 171:A157
Introduction Le syndrome de Parsonage et Turner ou nevralgie amyotrophiante de l’epaule est une pathologie peu frequente, dont l’etiopathogenie reste mal connue, dont la vaccination antigrippale, pronostic favorable mais recuperation tardif. Obse