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Autor:
Mazel B; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHUTRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHUTRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Laboratoire de Génétique Chromosomique et Moléculaire, UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, Dijon, France., Mallet D; Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Est, Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire Grand Est, UM Pathologies Endocriniennes et Mucoviscidose, Bron, France.; Centre de Référence du Développement Génital: du Fœtus à l'Adulte, Filière Maladies Rares Endocriniennes, Bron, France., Roucher-Boulez F; Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Est, Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire Grand Est, UM Pathologies Endocriniennes et Mucoviscidose, Bron, France.; Centre de Référence du Développement Génital: du Fœtus à l'Adulte, Filière Maladies Rares Endocriniennes, Bron, France.; Université de Lyon, Université Claude-Bernard Lyon 1, Lyon, France., Signor CB; Department of Endocrino-Pediatry, Dijon University Hospital, Dijon, France., Bournez M; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHUTRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Darmency V; Service de Neurophysiologie Clinique, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Bourgeois V; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France., Poe C; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France., El Khabbaz F; Service de Soins Intensifs Néonataux, Centre Hospitalier d'Auxerre, Auxerre, France., Vitobello A; Laboratoire de Génétique Chromosomique et Moléculaire, UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France., Philippe C; Laboratoire de Génétique Chromosomique et Moléculaire, UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France., Duffourd Y; Laboratoire de Génétique Chromosomique et Moléculaire, UF Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Centre Hospitalier Universitaire de Dijon, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHUTRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHUTRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France., Faivre L; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHUTRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHUTRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France., Nambot S; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHUTRANSLAD - CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHUTRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2022 Dec; Vol. 188 (12), pp. 3540-3545. Date of Electronic Publication: 2022 Sep 09.
Autor:
Balazard F; Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, CNRS, Paris, France. felix.balazard@inserm.fr.; INSERM U1169, Hôpital Bicêtre, Université Paris-Sud, Kremlin-Bicêtre, France. felix.balazard@inserm.fr., Le Fur S; INSERM U1169, Hôpital Bicêtre, Université Paris-Sud, Kremlin-Bicêtre, France.; Department of pediatric endocrinology, Hôpital Bicêtre, Kremlin-Bicêtre, France., Valtat S; INSERM U1169, Hôpital Bicêtre, Université Paris-Sud, Kremlin-Bicêtre, France., Valleron AJ; INSERM U1169, Hôpital Bicêtre, Université Paris-Sud, Kremlin-Bicêtre, France., Bougnères P; INSERM U1169, Hôpital Bicêtre, Université Paris-Sud, Kremlin-Bicêtre, France.; Department of pediatric endocrinology, Hôpital Bicêtre, Kremlin-Bicêtre, France., Thevenieau D, Chatel CF, Desailloud R, Bony-Trifunovic H, Ducluzeau PH, Coutant R, Caudrelier S, Pambou A, Dubosclard E, Joubert F, Jan P, Marcoux E, Bertrand AM, Mignot B, Penformis A, Stuckens C, Piquemal R, Barat P, Rigalleau V, Stheneur C, Fournier S, Kerlan V, Metz C, Fargeot-Espaliat A, Reznic Y, Olivier F, Gueorguieva I, Monier A, Radet C, Gajdos V, Terral D, Vervel C, Bendifallah D, Signor CB, Dervaux D, Benmahammed A, Loeuille GA, Popelard F, Guillou A, Benhamou PY, Khoury J, Brossier JP, Bassil J, Clavel S, Le Luyer B, Bougnères P, Labay F, Guemas I, Weill J, Cappoen JP, Nadalon S, Lienhardt-Roussie A, Paoli A, Kerouedan C, Yollin E, Nicolino M, Simonin G, Cohen J, Atlan C, Tamboura A, Dubourg H, Pignol ML, Talon P, Jellimann S, Chaillous L, Baron S, Bortoluzzi MN, Baechler E, Salet R, Zelinsky-Gurung A, Dallavale F, Larger E, Laloi-Michelin M, Gautier JF, Guérin B, Oilleau L, Pantalone L, Lukas C, Guilhem I, De Kerdanet M, Wielickzo MC, Priou-Guesdon M, Richard O, Kurtz F, Laisney N, Ancelle D, Parlier G, Boniface C, Bockel DP, Dufillot D, Razafimahefa B, Gourdy P, Lecomte P, Pepin-Donat M, Combes-Moukhovsky ME, Zymmermann B, Raoulx M, Dumont AG
Publikováno v:
BMC public health [BMC Public Health] 2016 Sep 29; Vol. 16 (1), pp. 1021. Date of Electronic Publication: 2016 Sep 29.