Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Siggs O"'
Autor:
Richardson, E. 1, 2, Krishnan, N. 1, 2, Stafford, F. 1, 2, Yeates, L. 1, 2, 3, 4, 5, Nowak, N. 3, 5, McGaughran, J. 6, Wildschutt, J. 7, Smith, J. 8, Turner, C. 9, Kevin, L. 8, Davis, A. 10, Macciocca, I. 10, Connell, V. 10, Ma, A. 8, Semsarian, C. 3, 4, 5, Bagnall, R. 3, 4, Siggs, O. 1, 2, Skinner, J. 9, MacArthur, D. 1, 2, Ingles, J. 1, 2, 4, 5
Publikováno v:
In Heart, Lung and Circulation 2022 31 Supplement 1:S17-S17
Autor:
Siggs, O, Siggs, Owen
Mutation, whether spontaneous or induced, is the premier tool for understanding gene function. One approach is to create mutations in a specific gene, and then use the resulting cell or organism to search for a phenotype. An alternative is to create
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1064::248eb301969db137cfccbd63d3caefbc
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:caaf6ee7-e2b1-4fe1-a47c-1d6b76b249a4
https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:caaf6ee7-e2b1-4fe1-a47c-1d6b76b249a4
Publikováno v:
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY. 32
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1bb6f7fc4f350890fd9b89a6b03bb13f
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:bbd1761f-90bb-4fa7-b724-fd77487a14ad
http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:bbd1761f-90bb-4fa7-b724-fd77487a14ad
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Arnold Carrie N, Barnes Michael J, Berger Michael, Blasius Amanda L, Brandl Katharina, Croker Ben, Crozat Karine, Du Xin, Eidenschenk Celine, Georgel Philippe, Hoebe Kasper, Huang Hua, Jiang Zhengfan, Krebs Philippe, La Vine Diantha, Li Xiaohong, Lyon Stephen, Moresco Eva Marie Y, Murray Anne R, Popkin Daniel L, Rutschmann Sophie, Siggs Owen M, Smart Nora G, Sun Lei, Tabeta Koichi, Webster Victoria, Tomisato Wataru, Won Sungyong, Xia Yu, Xiao Nengming, Beutler Bruce
Publikováno v:
BMC Research Notes, Vol 5, Iss 1, p 577 (2012)
Abstract Background We present a compendium of N-ethyl-N-nitrosourea (ENU)-induced mouse mutations, identified in our laboratory over a period of 10 years either on the basis of phenotype or whole genome and/or whole exome sequencing, and archived in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/111cb65d7d664211b71c04f934f15c41