Zobrazeno 1 - 10
of 65
pro vyhledávání: '"Sifi Yamina"'
Autor:
Abadi Noureddine, Hamdouche Nadira, Mahdi Djahida, Satta Dalila, Sifi Karima, Sifi Yamina, Dalichaouche Imen, M’ Zahem Abderrahim
Publikováno v:
South Asian Journal of Experimental Biology. 10:176-182
Duchenne and Becker muscular dystrophy (DMD/BMD) are the most com-mon neuromuscular diseases caused by mutations in the dystrophin gene also called (DMD gene), located at Xp21. We report the clinical and genetic analysis of 74Algerian DMD/BMD patient
Neurological manifestations in patients with COVID-19 must be systematically researched. The most frequent manifestations are anosmia, ageusia, ischemic and hemorrhagic strokes, loss of consciousness and muscle involvement. The neurotropic mechanism
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2e83272017815bf6a45b3481e4d65505
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Mzahem, Abderahim, Semra, Houda, Benhamada, Samia, Lemdaoui, Imene, Abubakr, Seddik Fekraoui
Publikováno v:
In Revue Neurologique April 2022 178 Supplement:S60-S60
Autor:
Hamdouche, Nadira, Sifi, Yamina, Mahdi, Djahida, Sifi, Karima, Hamri, Abdelmadjid, Abadi, Nouredine, Dalichaouche, Imene
Publikováno v:
In Revue Neurologique September 2020 176 Supplement:S23-S23
Autor:
Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Fatima, Serradj, Khellaf, Saddek, Fekraoui, Boubekeur Seddik, Hamri, Abdelmajid, Mzahem, Abderahim
Publikováno v:
In Revue Neurologique September 2020 176 Supplement:S10-S10
Autor:
Gicquel, Evelyne, Maizonnier, Natacha, Foltz, Steven, Martin, William, Bourg, Nathalie, Svinartchouk, Fedor, Charton, Karine, Beedle, Aaron, Dalichaouche, Imene, Sifi, Yamina, Roudaut, Carinne, Sifi, Karima, Hamri, Abdelmadjid, Rouabah, Leila, Abadi, Noureddine, Richard, Isabelle
Publikováno v:
Muscle & nerve. Supplement.
Muscle & nerve. Supplement., 2017, 56 (1), pp.129-135. ⟨10.1002/mus.25443⟩
Muscle & nerve. Supplement., 2017, 56 (1), pp.129-135. ⟨10.1002/mus.25443⟩
We report the genetic analysis of a large series of 76 Algerian patients from 65 unrelated families who presented with early onset severe muscular dystrophy and a clinical phenotype resembling limb-girdle muscular dystrophy type 2C.To define the gene
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tabet, Aouatef, Mecheri, Yasser, Semra, Houda, Dinar, Souad, Boulefkhad, Assia, Sifi, Yamina, Hamri, Abdelmadjid
Publikováno v:
In Revue Neurologique April 2019 175 Supplement 1:S145-S145