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Synthese heterocyclischer immunmodulatoren, 1. Mitt.: Alkylderivate von 1,2,4-Dithiazolidin-3,5-Diyliden-Bis(O-Benzochinonmethid): Synthese und Prüfung Auf Immunmodulierende Wirkung
Autor: Detlef Briel, Siegfried Leistner, Karl Drößler
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 324:959-961
Die Reaktion des 1,2,4-Dithiazolidin-3,5-diyliden-bis(o-benzochinonmethids) 3 mit Alkylhalogeniden bzw. substituierten Benzyl- oder Phenacylhalogeniden fuhrt zu den 1,2,4-Dithiazol-3-yliden-chinonmethiden 4a-4l. Die ms-Fragmentierung von 4a, 4c und 4
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1f2ed6810f65ae414edc1b0bfa7701e6
https://doi.org/10.1002/ardp.2503241204
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Synthesis of 2-acetonyl-, 2-phenacyl-, and 2-(dioxocycloalkyl)-substituted thieno[2,3-d][1,3]thiazin-4-ones
Autor: Siegfried Leistner, Michael Gütschow
Publikováno v: Liebigs Annalen. 1995:445-448
The reaction of ethyl 2-isothiocyanato-3-thiophenecarboxylates 1 with anions of acyclic as well as of cyclic 1,3-diketones or diethyl malonate affords diacylthioacetamide derivatives 2. Upon treatment with concd. sulfuric acid 2a-1 are transformed in
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::574828c9851216196012579296edb824
https://doi.org/10.1002/jlac.199519950258
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Mehrcyclische Azine mit Heteroatomen in 1- und 3-Stellung. 41. Mitt. Synthese heterocyclischer Immunmodulatoren. 3. Mitt.: Darstellung vonN-1-substituierten 3-(2-Mercaptoethyl)chinazolin-2,4(1H,3H)-dionen über Bis[2-(2-amino-benzoylamino)ethyl]disulfane und Prüfung auf immunstimulatorische Wirksamkeit
Autor: Michael Gütschow, Siegfried Leistner, Drössler K
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 328:277-281
Zur Darstellung von substituierten 3-(2-Mercaptoethyl)chinazolin-2,4(1H,3H)-dionen 4 wurde eine 3-Stufen-Synthese, ausgehend von substituierten Isatosaureanhydriden 1 beschritten. Die Reaktion von 1 mit Cystamin liefert Bis[2-(2-aminobenzoylamino)eth
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::739487330bde50a7bff4b896c07a49f3
https://doi.org/10.1002/ardp.19953280314
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Mehrcyclische Azine mit Heteroatomen in 1- und 3-Stellung, 40. Mitt. Synthese heterocyclischer Immunmodulatoren, 2. Mitt.: 3-Mercaptoalkylthieno[2,3-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dione: Synthese und Prüfung auf immunstimulatorische Wirksamkeit
Autor: Michael Gütschow, Drössler K, Siegfried Leistner
Publikováno v: Archiv der Pharmazie. 328:231-234
Eine Reihe von 3-Mercaptoalkylthieno[2,3-d]pyrimidin-2,4(1H,3H)-dionen 3 wurde synthetisiert und auf immunstimulatorische Wirksamkeit gepruft. Die Titelverbindungen wurden auf bequeme Weise durch hydrolytische Ringspaltung von thiazolo- bzw. 1,3-thia
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2fa5aa7e44645cc56b30eaf4ebb69c98
https://doi.org/10.1002/ardp.19953280305
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