Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"Sibel Aylin Ugur"'
Autor:
Takahashi, Taiko, Mercan, Sevcan, Sassa, Takayuki, Akçapınar, Günseli Bayram, Yararbaş, Kanay, Süsgün, Seda, İşeri, Sibel Aylin Uğur, Kihara, Akio, Akçakaya, Nihan Hande
Publikováno v:
In Brain and Development June 2022 44(6):391-400
Autor:
Ozden Hatirnaz Ng, Ilayda Sahin, Yucel Erbilgin, Ozkan Ozdemir, Emrah Yucesan, Nazli Erturk, Merve Yemenici, Ozlem Akgun Dogan, Sibel Aylin Ugur Iseri, Ilhan Satman, Yasemin Alanay, Ugur Ozbek
Publikováno v:
Frontiers in Public Health, Vol 10 (2023)
Rare disease patients constitute a significant part of the healthcare system of all countries. However, the information on the experiences during disease processes and daily life of rare disease patients is still limited. So far, there is a small num
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/04f3831b7dfa494d8f90a8d3bad42d91
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Seda Susgun, Mert Demirel, Gul Yalcin Cakmakli, Baris Salman, Kader K. Oguz, Bulent Elibol, Sibel Aylin Ugur Iseri, Zuhal Yapici
Publikováno v:
International Journal of Neuroscience. :1-6
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1fe9a45c00596d425f9bca732cda0e0a
https://doi.org/10.1080/00207454.2023.2208279
https://doi.org/10.1080/00207454.2023.2208279
Autor:
Yücel-Yılmaz, Didem, Yücesan, Emrah, Yalnızoğlu, Dilek, Oğuz, Kader Karlı, Sağıroğlu, Mahmut Şamil, Özbek, Uğur, Serdaroğlu, Esra, Bilgiç, Başar, Erdem, Sevim, İşeri, Sibel Aylin Uğur, Hanağası, Haşmet, Gürvit, Hakan, Özgül, Rıza Köksal, Dursun, Ali
Publikováno v:
In Brain and Development June 2018 40(6):458-464
Autor:
Sevcan Mercan, Nihan Hande Akcakaya, Baris Salman, Zuhal Yapici, Ugur Ozbek, Sibel Aylin Ugur Iseri
Publikováno v:
Genes & Genomics. 45:13-21
Syndromic intellectual disability (ID) with accompanying primary microcephaly is a group of rare neurodevelopmental disorders exhibiting extreme genetic and clinical heterogeneity. This layered heterogeneity can partially be resolved by unbiased gene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e0d93d401970aafd2096f0f2ef8d92ab
https://doi.org/10.1007/s13258-022-01344-8
https://doi.org/10.1007/s13258-022-01344-8
Autor:
Susgun, Seda, Kesim, Yesim, Khalilov, Dovlat, Sirin, Nermin Gorkem, Gezegen, Hasim, Salman, Baris, Yucesan, Emrah, Gokcay, Gulden, Korbeyli, Huseyin Kutay, Balci, Mehmet Cihan, Iseri, Sibel Aylin Ugur, Baykan, Betul, Bebek, Nerses
Publikováno v:
Neurological Sciences; Jul2023, Vol. 44 Issue 7, p2527-2540, 14p, 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 2 Charts, 2 Graphs
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ozkan Ozdemir, Ece Egemen, Sibel Aylin Ugur Iseri, Osman Ugur Sezerman, Nerses Bebek, Betul Baykan, Ugur Ozbek
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 14, Iss 2, p e0211917 (2019)
Genetic generalized epilepsies (GGE) are genetically determined, as their name implies and they are clinically characterized by generalized seizures involving both sides of the brain in the absence of detectable brain lesions or other known causes. G
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/458afc132e3244b6927c8108dac00b75