Zobrazeno 1 - 10
of 45
pro vyhledávání: '"Siala, Nadia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Selmi, Ines, Broly, Franck, Ouarda, Haifa, Marmech, Emna, Khlayfia, Zied, Kanzari, Jihed, Azzabi, Ons, Siala, Nadia
Publikováno v:
La Tunisie medicale
La Tunisie medicale, 2021, La Tunisie medicale, 99 (2), pp.215-220
La Tunisie Médicale
La Tunisie medicale, 2021, La Tunisie medicale, 99 (2), pp.215-220
La Tunisie Médicale
International audience; Progressive familial intrahepatic is a heterogeneous group of rare autosomal recessive liver disorders. Neonatal onset is characteristic of the PFIC 1 and PFIC 2, which result from mutations in genes respectivelyATP8B1 and ABC
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::506633f779e59d514b9ad902bf210e6c
https://hal.univ-lille.fr/hal-03798273
https://hal.univ-lille.fr/hal-03798273
Autor:
Charbit-Henrion, Fabienne, Parlato, Marianna, Hanein, Sylvain, Duclaux-Loras, Remi, Nowak, Jan, Bègue, Bernadette, Rakotobe, Sabine, Bruneau, Julie, Fourrage, Cécile, Alibeu, Olivier, Rieux-Laucat, Frédéric, Lévy, Eva, Stolzenberg, Marie-Claude, Mazerolles, Fabienne, Latour, Sylvain, Lenoir, Christelle, Fischer, Alain, Picard, Capucine, Aloi, Marina, Amil Dias, Jorge, Ben Hariz, Mongi, Bourrier, Anne, Breuer, Christian, Breton, Anne, Bronski, Jiri, Buderus, Stephan, Cananzi, Mara, Coopman, Stéphanie, Crémilleux, Clara, Dabadie, Alain, Dumant-Forest, Clémentine, Egritas Gurkan, Odul, Fabre, Alexandre, Fischer, Aude, German Diaz, Marta, Gonzalez-Lama, Yago, Goulet, Olivier, Guariso, Graziella, Gurcan, Neslihan, Homan, Matjaz, Hugot, Jean-Pierre, Jeziorski, Eric, Karanika, Evi, Lachaux, Alain, Lewindon, Peter, Lima, Rosa, Magro, Fernando, Major, Janos, Malamut, Georgia, Mas, Emmanuel, Mattyus, Istvan, Mearin, Luisa, Melek, Jan, Navas-Lopez, Victor Manuel, Paerregaard, Anders, Pelatan, Cecile, Pigneur, Bénédicte, Pinto Pais, Isabel, Rebeuh, Julie, Romano, Claudio, Siala, Nadia, Strisciuglio, Caterina, Tempia-Caliera, Michela, Tounian, Patrick, Turner, Dan, Urbonas, Vaidotas, Willot, Stéphanie, Ruemmele, Frank, Cerf-Bensussan, Nadine
Publikováno v:
Journal of Crohn's and Colitis
Journal of Crohn's and Colitis, Elsevier-Oxford University Press, 2018, ⟨10.1093/ecco-jcc/jjy068⟩
Journal of Crohn's & Colitis
Journal of Crohn's and Colitis, Elsevier-Oxford University Press, 2018, ⟨10.1093/ecco-jcc/jjy068⟩
Journal of Crohn's & Colitis
Background and Aims An expanding number of monogenic defects have been identified as causative of severe forms of very early-onset inflammatory bowel diseases [VEO-IBD]. The present study aimed at defining how next-generation sequencing [NGS] methods
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::41f2ab50792545615893d509bd5eca63
http://hdl.handle.net/11591/403867
http://hdl.handle.net/11591/403867
Autor:
Ben Mansour Khansa, Burucoa Christophe, Zribi Meriem, Masmoudi Afef, Karoui Sami, Kallel Lamia, Chouaib Soufiène, Matri Samira, Fekih Monia, Zarrouk Sonia, Labbene Mounir, Boubaker Jalel, Cheikh Imed, Hriz Mongi, Siala Nadia, Ayadi Abdelkarim, Filali Azza, Mami Nabil, Najjar Taoufik, Maherzi Ahmed, Sfar Mohamed, Fendri Chedlia
Publikováno v:
Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials, Vol 9, Iss 1, p 22 (2010)
Abstract Background The frequency of primary resistance to antibiotics in H. pylori isolates is increasing worldwide. In Tunisia, there are limited data regarding the pattern of H. pylori antibiotic primary resistance. Aim To evaluate the primary res
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a38347cd82fa4f1db25da33343ea6c2f
Autor:
Alibeu, Olivier, Hanein, Sylvian, Lama, Yago Gonzalez, Frdric, Gottrand, Claudio, Romano, Pinto Pais, Isabel, Mattyus, Istvan, Pigneur, Bndicte, Anders, Paerregaard, Luisa, Mearin, EĞİRİTAŞ GÜRKAN, ÖDÜL, Olivier, Goulet, Matjaz, Homan, JeanPierre, Hugot, Karanika, Paraskevi, Alain, Lachaux, Lewindon, Peter, Janos, Major, Emmanuel, Mas, Nadine, CerfBensussan, Frank, Ruemmele, Vaidotas, Urbonas, Dan, Turner, Tounian, Patrick, Caterina, Strisciuglio, Siala, Nadia, Clara, Cremilleux, Fabre, Alexandre, Cananzi, Mara, Jorge Amil, Dias, Marta, German, Marina, Aloi, Fourrage, Cecile, Bernadette, Begue, CharbitHenrion, Fabienne
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10046::507c878163918a08faa444c4749b14c2
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/d86dff03-4140-40cc-bac1-131ba69fdb50/oai
https://avesis.gazi.edu.tr/publication/details/d86dff03-4140-40cc-bac1-131ba69fdb50/oai
Autor:
Siala, Nadia, Azzabi, Ons, Kebaier, Hakima, Mrad, Ridha, Rebah, Olfa, Barbouche, Mohamed-Ridha, Béjaoui, Mohamed, Halioui, Sonia, Maherzi, Ahmed
Publikováno v:
Acta Dermatovenerologica Croatica
Volume 21
Issue 4
Volume 21
Issue 4
Omenn syndrome is a variant of combined severe immunodeficiency due to mutations in RAG genes. It is characterized by polymorph symptoms and lethal outcome. We report on two cases of Omenn syndrome. Infants were aged 50 and 46 days. The clinical and
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Azzabi, Ons, Jilani, Houweyda, Rejeb, Imen, Siala, Nadia, Elaribi, Yasmina, Hizem, Syrine, Selmi, Ines, Halioui, Sonia, Lascols, Olivier, Jemaa, Lamia Ben, Maherzi, Ahmed
Publikováno v:
Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism; Jun2016, Vol. 29 Issue 6, p753-756, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.