Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Author Correction: Biallelic mutations in SORD cause a common and potentially treatable hereditary neuropathy with implications for diabetes (Nature Genetics, (2020), 52, 5, (473-481), 10.1038/s41588-020-0615-4)

Autor: Cortese A., Zhu Y., Rebelo A. P., Negri S., Courel S., Abreu L., Bacon C. J., Bai Y., Bis-Brewer D. M., Bugiardini E., Buglo E., Danzi M. C., Feely S. M. E., Athanasiou-Fragkouli A., Haridy N. A., Rodriguez A., Bacha A., Kosikowski A., Wood B., McCray B., Blume B., Siskind C., Sumner C., Calabrese D., Walk D., Vujovic D., Park E., Muntoni F., Donlevy G., Acsadi G., Day J., Burns J., Li J., Krajewski K., Eichinger K., Cornett K., Mullen K., Laura P. Q., Gutmann L., Barrett M., Saporta M., Skorupinska M., Grant N., Bray P., Seyedsadjadi R., Zuccarino R., Finkel R., Lewis R., Yum S., Hilbert S., Thomas S., Behrens-Spraggins S., Jones T., Lloyd T., Grider T., Estilow T., Fridman V., Isasi R., Khan A., Laura M., Magri S., Pipis M., Pisciotta C., Powell E., Rossor A. M., Saveri P., Sowden J. E., Tozza S., Vandrovcova J., Dallman J., Grignani E., Marchioni E., Scherer S. S., Tang B., Lin Z., Al-Ajmi A., Schule R., Synofzik M., Maisonobe T., Stojkovic T., Auer-Grumbach M., Abdelhamed M. A., Hamed S. A., Zhang R., Manganelli F., Santoro L., Taroni F., Pareyson D., Houlden H., Herrmann D. N., Reilly M. M., Shy M. E., Zhai R. G., Zuchner S.

An amendment to this paper has been published and can be accessed via a link at the top of the paper.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::fa2f2639bada99e106229ff5b044a7c0
http://hdl.handle.net/11588/808647

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

O.08 Biallelic variants in the mitochondrial form of phosphoenolpyruvate carboxykinase (PCK2) cause a recessive form of Charcot-Marie-Tooth disease

Autor: Sondheimer, N., Aleman, A., Cameron, J., Gonorazky, H., Sabha, N., Oliveira, P., Wahedl, A., Wang, D., Amburgey, K., Shy, M., Dowling, J.

Publikováno v: In Neuromuscular Disorders October 2022 32 Supplement 1:S93-S93

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.