Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"Shulan Xiang"'
Publikováno v:
Gynecological Endocrinology, Vol 39, Iss 1 (2023)
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disorder with a related enzyme deficiency involved in the adrenal corticosteroid synthesis pathway due to genetic mutations. 17α-hydroxylase deficiency(17α-OHD) is a rare form of CAH. H
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/822329eca32a484284808aa965999bd5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.