Zobrazeno 1 - 10
of 24
pro vyhledávání: '"Shtir C"'
Autor:
Hunt, K.A., Smyth, D.J., Balschun, T., Ban, M., Mistry, V., Ahmad, T., Anand, V., Barrett, J.C., Bhaw-Rosun, L., Bockett, N.A., Brand, O.J., Brouwer, E., Concannon, P., Cooper, J.D., Dias, K.R.M., Diemen, C.C. van, Dubois, P.C., Edkins, S., Folster-Holst, R., Fransen, K., Glass, D.N., Heap, G.A.R., Hofmann, S., Huizinga, T.W.J., Hunt, S., Langford, C., Lee, J., Mansfield, J., Marrosu, M.G., Mathew, C.G., Mein, C.A., Muller-Quernheim, J., Nutland, S., Onengut-Gumuscu, S., Ouwehand, W., Pearce, K., Prescott, N.J., Posthumus, M.D., Potter, S., Rosati, G., Sambrook, J., Satsangi, J., Schreiber, S., Shtir, C., Simmonds, M.J., Sudman, M., Thompson, S.D., Toes, R., Trynka, G., Vyse, T.J., Walker, N.M., Weidinger, S., Zhernakova, A., Zoledziewska, M., Weersma, R.K., Gough, S.C.L., Sawcer, S., Wijmenga, C., Parkes, M., Cucca, F., Franke, A., Deloukas, P., Rich, S.S., Todd, J.A., Heel, D.A. van, Type 1 Diabet Genetics, UK Inflammatory Bowel Dis IBD, Wellcome Trust Case
Publikováno v:
Nature Genetics, 44(1), 3-5
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4ba8eee19bf77847ccf9259124e6bd6f
https://hdl.handle.net/1887/117960
https://hdl.handle.net/1887/117960
Autor:
Williams, NM, Franke, B, Mick, E, Anney, RJL, Freitag, CM, Gill, M, Thapar, A, O'Donovan, MC, Owen, MJ, Holmans, P, Kent, L, Middleton, F, Zhang-James, Y, Liu, L, Meyer, J, Nguyen, TT, Romanos, J, Romanos, M, Seitz, C, Renner, TJ, Walitza, S, Warnke, A, Palmason, H, Buitelaar, J, Rommelse, N, Vasquez, AA, Hawi, Z, Langley, K, Sergeant, J, Steinhausen, HC, Roeyers, Herbert, Biederman, J, Zaharieva, I, Hakonarson, H, Elia, J, Lionel, AC, Crosbie, J, Marshall, CR, Schachar, R, Scherer, SW, Todorov, A, Smalley, SL, Loo, S, Nelson, S, Shtir, C, Asherson, P, Reif, A, Lesch, KP, Faraone, SV
Publikováno v:
American Journal of Psychiatry, 169, 195-204
American Journal of Psychiatry, 169, 2, pp. 195-204
Williams, N M, Franke, B, Mick, E, Anney, R J L, Freitag, C M, Gill, M, Thapar, A, O'Donovan, M C, Owen, M J, Holmans, P, Kent, L, Middleton, F, Zhang-James, Y, Liu, L, Meyer, J, Nguyen, T T, Romanos, J, Romanos, M, Seitz, C, Renner, T J, Walitza, S, Warnke, A, Palmason, H, Buitelaar, J, Rommelse, N, Vasquez, A A, Hawi, Z, Langley, K, Sergeant, J, Steinhausen, H-C, Roeyers, H, Biederman, J, Zaharieva, I, Hakonarson, H, Elia, J, Lionel, A C, Crosbie, J, Marshall, C R, Schachar, R, Scherer, S W, Todorov, A, Smalley, S L, Loo, S, Nelson, S, Shtir, C, Asherson, P, Reif, A, Lesch, K-P & Faraone, S V 2012, ' Genome-Wide Analysis of Copy Number Variants in Attention Deficit Hyperactivity Disorder: The Role of Rare Variants and Duplications at 15q13.3 ', American Journal of Psychiatry, vol. 169, no. 2, pp. 195-204 . https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2011.11060822
American Journal of Psychiatry, 169(2), 195-204. American Psychiatric Publishing, Inc.
The American journal of psychiatry, vol 169, iss 2
AMERICAN JOURNAL OF PSYCHIATRY
American Journal of Psychiatry, 169, 2, pp. 195-204
Williams, N M, Franke, B, Mick, E, Anney, R J L, Freitag, C M, Gill, M, Thapar, A, O'Donovan, M C, Owen, M J, Holmans, P, Kent, L, Middleton, F, Zhang-James, Y, Liu, L, Meyer, J, Nguyen, T T, Romanos, J, Romanos, M, Seitz, C, Renner, T J, Walitza, S, Warnke, A, Palmason, H, Buitelaar, J, Rommelse, N, Vasquez, A A, Hawi, Z, Langley, K, Sergeant, J, Steinhausen, H-C, Roeyers, H, Biederman, J, Zaharieva, I, Hakonarson, H, Elia, J, Lionel, A C, Crosbie, J, Marshall, C R, Schachar, R, Scherer, S W, Todorov, A, Smalley, S L, Loo, S, Nelson, S, Shtir, C, Asherson, P, Reif, A, Lesch, K-P & Faraone, S V 2012, ' Genome-Wide Analysis of Copy Number Variants in Attention Deficit Hyperactivity Disorder: The Role of Rare Variants and Duplications at 15q13.3 ', American Journal of Psychiatry, vol. 169, no. 2, pp. 195-204 . https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2011.11060822
American Journal of Psychiatry, 169(2), 195-204. American Psychiatric Publishing, Inc.
The American journal of psychiatry, vol 169, iss 2
AMERICAN JOURNAL OF PSYCHIATRY
Item does not contain fulltext OBJECTIVE: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is a common, highly heritable psychiatric disorder. Because of its multifactorial etiology, however, identifying the genes involved has been difficult. The auth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::67db53c4f8b1d8b8b8b1797cd4103e8f
http://hdl.handle.net/2066/108017
http://hdl.handle.net/2066/108017
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.