Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"Shoulian Lu"'
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-9 (2022)
Abstract Background Tumor protein p63 is an important transcription factor regulating epithelial morphogenesis. Variants associated with the TP63 gene are known to cause multiple disorders. In this study, we determined the genetic cause of split-hand
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bf264a5f79aa42edb8e105b656c7cd6e
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Objective: Variants of the polycystic kidney and hepatic disease 1 (PKHD1) gene are associated with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD). This study aimed to identify the genetic causes in a Chinese pedigree with ARPKD and design a m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/78076d3d978c4ba4a9ae05509f47e52d
Autor:
David S. Cram, Xinrong Zhao, Yan Chen, Jiansheng Zhu, Xu Han, Shoulian Lu, Yi Wu, Zhongyin Liu, Biliang Chen, Yanlin Wang, Weiwei Cheng, Duan Ma
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis. 33:1207-1210
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f7a5151c8b12fb0621118fd80d735049
https://doi.org/10.1002/pd.4212
https://doi.org/10.1002/pd.4212
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.