Interplay of LRRK2 with chaperone-mediated autophagy

Autor: Angel Raya, William T. Dauer, Antonella Consiglio, Etty Cortes, Esperanza Arias, David Sulzer, Hiroshi Koga, Lawrence S. Honig, Irene Fernandez-Carasa, Sheng-Hang Kuo, Inmaculada Tasset, Samantha J. Orenstein, Ana Maria Cuervo

Publikováno v: NAT NEUROSCI
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Nature neuroscience
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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Mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) are the most common cause of familial Parkinson's disease. We found LRRK2 to be degraded in lysosomes by chaperone-mediated autophagy (CMA), whereas the most common pathogenic mutant form of LRRK2, G2

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6394f3875657e2b975c9d1b079a57eb1
http://hdl.handle.net/11379/453759