Zobrazeno 1 - 10
of 14
pro vyhledávání: '"Shelly Gapil"'
Publikováno v:
Molecules, Vol 16, Iss 2, Pp 1297-1309 (2011)
A series of 5-substituted-4-amino-1,2,4-triazole-3-thioesters was synthesized by converting variously substituted organic acids successively into the corresponding esters, hydrazides, 5-substituted-1,3,4-oxadiazole-2-thiols, 5-substituted-1,2,4-triaz
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/196aa3ac69354ceb97db0871c7a43d93
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tiamas, Shelly Gapil1,2, Audet, Florian1, Samra, Alma Abou1, Bignon, Jérome1, Litaudon, Marc1, Fourneau, Christophe3, Ariffin, Azhar2, Awang, Khalijah2, Desrat, Sandy1 sandy.desrat@cnrs.fr, Roussi, Fanny1 fanny.roussi@cnrs.fr
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 11/15/2018, Vol. 2018 Issue 42, p5830-5835. 6p.
Autor:
Marc Litaudon, Florian Daressy, Kok Hoong Leong, Khalijah Awang, Sandy Desrat, Fanny Roussi, Azhar Ariffin, Shelly Gapil Tiamas, Jérôme Bignon, Alma Abou Samra, Christophe Fourneau, Vincent Steinmetz
Publikováno v:
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, Elsevier, 2020, 30, pp.127003. ⟨10.1016/j.bmcl.2020.127003⟩
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, Elsevier, 2020, 30, pp.127003. ⟨10.1016/j.bmcl.2020.127003⟩
International audience; A library of 26 novel carboxamides deriving from natural fislatifolic acid has been prepared. The synthetic strategy involve dabio-inspired Diels-Aldercycloaddition,followed by functionalisations of the carbonyl moiety. All th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dd7ce728bdf0dadc0a32b0e0a79aacc2
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02483122/document
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02483122/document
Autor:
Sandy Desrat, Shelly Gapil Tiamas, Jérôme Bignon, Marc Litaudon, Florian Audet, Khalijah Awang, Fanny Roussi, Christophe Fourneau, Alma Abou Samra, Azhar Ariffin
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2018:5830-5835
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d99f7a5d6874097f5b1bec9b768c9080
https://doi.org/10.1002/ejoc.201800262
https://doi.org/10.1002/ejoc.201800262
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemInform. 46
The reaction is performed starting from alkanoates, alkenoates, and benzoates with the corresponding methyl carboxylates providing the highest product yields.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1d08670a7770f8040bfe628c4573a943
https://doi.org/10.1002/chin.201527099
https://doi.org/10.1002/chin.201527099
Publikováno v:
SYNLETT
SYNLETT, Georg Thieme Verlag, 2015, 26 (03), pp.385-387. ⟨10.1055/s-0034-1378927⟩
SYNLETT, Georg Thieme Verlag, 2015, 26 (03), pp.385-387. ⟨10.1055/s-0034-1378927⟩
Aliphatic and aromatic esters are efficiently transformed into amides in good to excellent yields, under mild conditions using methylaluminoxane (MAO). This reaction can be performed either at room temperature or by applying microwave irradiation.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c76a7ca4bfaed0cc88d909fc14af2e4
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01142881
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-01142881
Publikováno v:
Molecules; Volume 16; Issue 2; Pages: 1297-1309
Molecules
Molecules, Vol 16, Iss 2, Pp 1297-1309 (2011)
Molecules
Molecules, Vol 16, Iss 2, Pp 1297-1309 (2011)
A series of 5-substituted-4-amino-1,2,4-triazole-3-thioesters was synthesized by converting variously substituted organic acids successively into the corresponding esters, hydrazides, 5-substituted-1,3,4-oxadiazole-2-thiols, 5-substituted-1,2,4-triaz
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::effd798ebb0187bae1093aaeab7baa17