Zobrazeno 1 - 10
of 179
pro vyhledávání: '"Sheldon, C.A."'
Autor:
Bansal, D., Cost, N.G., DeFoor, W.R., Jr., Reddy, P.P., Minevich, E.A., Vanderbrink, B.A., Alam, S., Sheldon, C.A., Noh, P.H.
Publikováno v:
In Journal of Pediatric Urology April 2014 10(2):380-385
Autor:
Strine, A.C., VanderBrink, B.A., May, T., Riazzi, A.C., Schulte, M., Noh, P.H., DeFoor, W.R., Jr., Minevich, E., Sheldon, C.A., Reddy, P.P.
Publikováno v:
In Journal of Pediatric Urology October 2019 15(5):521-521
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Strine, A.C., VanderBrink, B.A., Riazzi, A.C., Schulte, M., Mayes, T., Noh, P.H., DeFoor, W.R., Jr., Minevich, E., Sheldon, C.A., Reddy, P.P.
Publikováno v:
In Journal of Pediatric Urology December 2018 14(6):572-572
Autor:
Reddy, P.P., Strine, A.C., Reddy, T., Noh, P.H., DeFoor, W.R., Jr., Minevich, E., Sheldon, C.A., VanderBrink, B.A.
Publikováno v:
In Journal of Pediatric Urology August 2017 13(4):375-375
Autor:
Strine, A.C., VanderBrink, B.A., Alam, Z., Schulte, M., Noh, P.H., DeFoor, W.R., Jr, Minevich, E., Sheldon, C.A., Frischer, J.S., Reddy, P.P.
Publikováno v:
In Journal of Pediatric Urology August 2017 13(4):376-376
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gai, X., Ghezzi, D., Johnson, M.A., Biagosch, C., Shamseldin, H.E., Haack, T.B., Reyes, A., Tsukikawa, M., Sheldon, C.A., Srinivasan, S., Gorza, M., Kremer, L.S., Wieland, T., Strom, T.M., Polyak, E., Place, E., Consugar, M., Ostrovsky, J., Vidoni, S., Robinson, A.J., Wong, L.J., Sondheimer, N., Salih, M.A., Al-Jishi, E., Raab, C.P., Bean, C., Furlan, F., Parini, R., Lamperti, C., Mayr, J.A., Konstantopoulou, V., Huemer, M.-T., Pierce, E.A., Meitinger, T., Freisinger, P., Sperl, W., Prokisch, H., Alkuraya, F.S., Falk, M.J., Zeviani, M.
Publikováno v:
Am. J. Hum. Genet. 93, 482-495 (2013)
Whole-exome sequencing and autozygosity mapping studies, independently performed in subjects with defective combined mitochondrial OXPHOS-enzyme deficiencies, identified a total of nine disease-segregating FBXL4 mutations in seven unrelated mitochond
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3474::db3c7afbca2e1df07644592b44bf4877
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=27457
https://push-zb.helmholtz-muenchen.de/frontdoor.php?source_opus=27457
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.