Zobrazeno 1 - 10
of 170
pro vyhledávání: '"Sharafshah A"'
Autor:
Marjan Assefi, Alireza Sharafshah, Atefeh Ashtari, Sayeh Afshar, Keysan Pour Moghtader, Yasir Waheed
Publikováno v:
Neurology Letters, Vol 3, Iss Special Issue (Diagnostic and Therapeutic advances in Neurodegenerative diseases), Pp 1-6 (2024)
Objectives: Several studies have reported altered cerebrospinal fluid (CSF) concentrations of presynaptic proteins, such as growth-associated protein 43 (GAP-43) in Alzheimer's disease (AD) patients. Given the potential predictive role of CSF GAP-43
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59795b1b00154114b07d0b7c2b9ed58f
Autor:
Nasrin Mansouri, Parichehr Darabi, Masoumeh Favaedi, Hanieh Faizmahdavi, Soheila Nankali, Marjan Assefi, Alireza Sharafshah, Vahid Omarmeli
Publikováno v:
Iranian Journal of Medical Sciences, Vol 48, Iss 6, Pp 606-611 (2023)
As the most common type of inherited retinal degenerative disease, retinitis pigmentosa (RP) has taken clinical and prenatal attention. Considering the clinical importance of consanguineous marriages, new mutations in this type of pregnancy have a hi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7b6981dd554e4362a94deeb41b5f2bbe
Autor:
A. Sharafshah Rostami, B. Kaviani
Publikováno v:
Majallah-i ̒Ulum-i Bāghbānī, Vol 37, Iss 1, Pp 29-46 (2023)
Introduction Carnation (Dianthus caryphyllus L.), from Caryophyllaceae family, is one of the most important cut flowers in the world that its short vase life reduces the economic value. Postharvest longevity of cut flowers can be prolonged using car
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5aa0725c60a8459990ecb1c439c0f1f7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Omarmeli, Vahid1 (AUTHOR), Sharafshah, Alireza1 (AUTHOR), Albonaim, Ali1 (AUTHOR), Keshavarz, Parvaneh1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. 2022, Vol. 41 Issue 9, p841-850. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aghil Esmaeili-Bandboni, Arash Davoudi, Forozan Milani, Sara Afzali, Alireza Sharafshah, Fereshteh Fallahabadi, Parvaneh Keshavarz
Publikováno v:
Caspian Journal of Neurological Sciences, Vol 5, Iss 1, Pp 41-47 (2019)
Background: The common causes of 18p deletion syndrome are spontaneous errors in the chromosomal structure in the early stages of human embryonic development. Clinical Presentation and Intervention: In this study, a 29-year-old girl was introduced wi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/37933adebf8e42f9894317bcadfb8542
Publikováno v:
Annals of Clinical and Medical Case Reports. 10:01-04
Objectives: Hearing loss, the second most frequent sensorineural impairment, could be associated with missense mutations in several genes involved in the development of hearing parts. The receptor tyrosine kinase fibroblast growth factor receptor 1 (
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a8a5b4a1edf45c4559ff910993733dd8
https://doi.org/10.47829/acmcr.2023.102001
https://doi.org/10.47829/acmcr.2023.102001