Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Shankar, M. Veera"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Human Genetics
Raine syndrome is a rare genetic disorder with characteristic features of exophthalmos, choanal atresia or stenosis, osteosclerosis and cerebral calcifications. Most of babies with this disorder die immediately after birth. We report a baby who was 7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lewthwaite, Penny1 (AUTHOR) pennylewthwaite@doctors.org.uk, Begum, Ashia2 (AUTHOR), Mong How Ooi3 (AUTHOR), Faragher, Brian4 (AUTHOR), Boon Foo Lai3 (AUTHOR), Sandaradura, Indunil1 (AUTHOR), Mohan, Anand3 (AUTHOR), Mandhan, Gaurav2 (AUTHOR), Meharwade, Pratibha2 (AUTHOR), Subhashini, S.2 (AUTHOR), Abhishek, Gulia2 (AUTHOR), Begum, Asma2 (AUTHOR), Penkulinti, Srihari2 (AUTHOR), Shankar, M. Veera2 (AUTHOR), Ravikumar, R.2 (AUTHOR), Young, Carolyn5 (AUTHOR), Cardosa, Mary Jane6 (AUTHOR), Ravi, V.7 (AUTHOR), See Chang Wong3 (AUTHOR), Kneen, Rachel8 (AUTHOR)
Publikováno v:
Bulletin of the World Health Organization. Aug2010, Vol. 88 Issue 8, p584-592. 9p. 1 Diagram, 5 Charts.