Zobrazeno 1 - 10
of 66
pro vyhledávání: '"Shamsuddin, A. K. M."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Vitro, 1978 Oct 01. 14(10), 868-877.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/4292136
Autor:
Hennings, Henry, Spangler, Edwin F., Shores, Robert, Mitchell, Patricia, Devor, Deborah, Shamsuddin, A. K. M., Elgjo, Kjell M., Yuspa, Stuart H.
Publikováno v:
Environmental Health Perspectives, 1986 Sep 01. 68, 69-74.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/3430250
Publikováno v:
Genetic Resources & Crop Evolution; Mar2022, Vol. 69 Issue 3, p1009-1018, 10p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hassan, M. M.1 mmh.apel@pstu.ac.bd, Shamsuddin, A. K. M.2, Islam, M. M.3, Khatun, K.4, Halder, J.3
Publikováno v:
Journal of Scientific Research. 2012, Vol. 4 Issue 3, p757-767. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shamsuddin, A K M, Quinton, P M
Publikováno v:
The Journal of physiology. 590(15)
Native small airways must remain wet enough to be pliable and support ciliary clearance, but dry enough to remain patent for gas flow. The airway epithelial lining must both absorb and secrete ions to maintain a critical level of fluid on its surface
Publikováno v:
Shamsuddin, A K M; Reddy, M M; & Quinton, P M. (2008). Iontophoretic {beta}-adrenergic stimulation of human sweat glands: possible assay for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator activity in vivo.. Experimental physiology, 93(8), 969-981. UC San Diego: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/2q33v00p
With the advent of numerous candidate drugs for therapy in cystic fibrosis (CF), there is an urgent need for easily interpretable assays for testing their therapeutic value. Defects in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) ab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::fd8dce2d32928e46f8dd312b24e228fe
http://www.escholarship.org/uc/item/2q33v00p
http://www.escholarship.org/uc/item/2q33v00p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.