Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Shalva, Nechama"'
Autor:
Landau, Yuval E., Heimer, Gali, Barel, Ortal, Shalva, Nechama, Marek-Yagel, Dina, Veber, Alvit, Javasky, Elisheva, Shilon, Aya, Nissenkorn, Andreea, Ben-Zeev, Bruria, Anikster, Yair
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism Reports December 2020 25
Autor:
Bamshad, Michael J., Leal, Suzanne M., Nickerson, Deborah A., Anderson, Peter, Annable, Marcus, Blue, Elizabeth Marchani, Buckingham, Kati J., Chin, Jennifer, Chong, Jessica X., Cornejo, Rodolfo, Jr., Davis, Colleen P., Frazar, Christopher, He, Zongxiao, Jarvik, Gail P., Jimenez, Guillaume, Johanson, Eric, Kolar, Tom, Krauter, Stephanie A., Luksic, Daniel, Marvin, Colby T., McGee, Sean, McGoldrick, Daniel J., Patterson, Karynne, Perez, Marcos, Phillips, Sam W., Pijoan, Jessica, Robertson, Peggy D., Santos-Cortez, Regie, Shankar, Aditi, Slattery, Krystal, Shively, Kathryn M., Siegel, Deborah L., Smith, Joshua D., Tackett, Monica, Wang, Gao, Wegener, Marc, Weiss, Jeffrey M., Wernick, Riana I., Wheeler, Marsha M., Yi, Qian, Heimer, Gali, Kerätär, Juha M., Riley, Lisa G., Balasubramaniam, Shanti, Eyal, Eran, Pietikäinen, Laura P., Hiltunen, J. Kalervo, Marek-Yagel, Dina, Hamada, Jeffrey, Gregory, Allison, Rogers, Caleb, Hogarth, Penelope, Nance, Martha A., Shalva, Nechama, Veber, Alvit, Tzadok, Michal, Nissenkorn, Andreea, Tonduti, Davide, Renaldo, Florence, Kraoua, Ichraf, Panteghini, Celeste, Valletta, Lorella, Garavaglia, Barbara, Cowley, Mark J., Gayevskiy, Velimir, Roscioli, Tony, Silberstein, Jonathon M., Hoffmann, Chen, Raas-Rothschild, Annick, Tiranti, Valeria, Anikster, Yair, Christodoulou, John, Kastaniotis, Alexander J., Ben-Zeev, Bruria, Hayflick, Susan J.
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 1 December 2016 99(6):1229-1244
Autor:
Marek-Yagel, Dina, Abudi-Sinreich, Shachar, Macarov, Michal, Veber, Alvit, Shalva, Nechama, Philosoph, Amit Mary, Pode-Shakked, Ben, Malicdan, May Christine V., Anikster, Yair
Publikováno v:
Frontiers in Genetics. 13
Hermansky–Pudlak syndrome (HPS) is a group of rare autosomal recessive disorders characterized by oculocutaneous albinism (OCA) and bleeding diathesis. To date, 11 HPS types have been reported (HPS-1 to HPS-11), each defined by disease-causing vari
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9915ee95c3a0942e4263289f31ddd8e4
https://doi.org/10.3389/fgene.2022.936064
https://doi.org/10.3389/fgene.2022.936064
Autor:
Lasry, Inbal, Seo, Young Ah, Ityel, Hadas, Shalva, Nechama, Pode-Shakked, Ben, Glaser, Fabian **, Berman, Bluma, Berezovsky, Igor, Goncearenco, Alexander, Klar, Aharon, Levy, Jacob, Anikster, Yair, Kelleher, Shannon L., Assaraf, Yehuda G.
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry 24 August 2012 287(35):29348-29361
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bolkier, Yoav, Barel, Ortal, Marek-Yagel, Dina, Atias-Varon, Danit, Kagan, Maayan, Vardi, Amir, Mishali, David, Katz, Uriel, Salem, Yishay, Tirosh-Wagner, Tal, Jacobson, Jeffrey M., Raas-Rothschild, Annick, Chorin, Odelia, Eliyahu, Aviva, Sarouf, Yarden, Shlomovitz, Omer, Veber, Alvit, Shalva, Nechama, Javasky, Elisheva, Moshe, Yishay Ben
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics; Jul2022, Vol. 59 Issue 7, p691-696, 16p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Copyright © 2014 by Türkiye Klinikleri.X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC), an inherited disorder of the development of the adrenal cortex which results from the loss of function mutations of the DAX1 gene is frequently associated with hypo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2605::6081b57e55964c448059e256e7c92bc5
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/5992df06-87c7-409a-b51b-be736f50844e/oai
https://avesis.deu.edu.tr/publication/details/5992df06-87c7-409a-b51b-be736f50844e/oai
