Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Shaltout, Ali"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Al-Haggar, Mohammad, Sakamoto, Osamu, Shaltout, Ali, El-Hawary, Amany, Wahba, Yahya, Abdel-Hadi, Dina
Publikováno v:
Case Reports in Nephrology.
Background. Fanconi-Bickel syndrome (FBS) is an autosomal recessive disorder caused by defects in facilitative glucose transporter 2 (GLUT2 or SLC2A2) gene mapped on chromosome 3q26.1-26.3, that codes for the glucose transporter protein 2. Methods. T
Autor:
Al-Haggar, Mohammad, Bakr, Ashraf, Wahba, Yahya, Coucke, Paul J., El-Hussini, Fatma, Hafez, Mona, Eid, Riham, Eid, Abdel-Rahman, Sarhan, Amr, Shaltout, Ali, Hammad, Ayman, Yahia, Sohier, El-Rifaie, Ahmad, Abdel-Hadi, Dina
Publikováno v:
Saudi Journal of Kidney Diseases & Transplantation; Jan2017, Vol. 28 Issue 1, p141-148, 8p, 1 Color Photograph, 2 Black and White Photographs, 1 Graph
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elbaz, Osama, Shaltout, Ali
Publikováno v:
Hematology; January 2000, Vol. 5 Issue: 5 p383-388, 6p
Autor:
Elbaz O; Haematology Unit, Clinical Pathology Department., Shaltout A
Publikováno v:
Hematology (Amsterdam, Netherlands) [Hematology] 2001; Vol. 5 (5), pp. 383-388.