Výsledky vyhledávání - "Shahi, Rajendra Bahadur"

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Identification of candidate cancer predisposing variants by performing whole-exome sequencing on index patients from BRCA1 and BRCA2-negative breast cancer families.

Autor: Shahi, Rajendra Bahadur¹ (AUTHOR) rajendra.bahadur.shahi@vub.be, De Brakeleer, Sylvia¹ (AUTHOR) Sylvia.DeBrakeleer@uzbrussel.be, Caljon, Ben² (AUTHOR) Ben.Caljon@uzbrussel.be, Pauwels, Ingrid³ (AUTHOR) Ingrid.Pauwels@uzbrussel.be, Bonduelle, Maryse⁴ (AUTHOR) Maryse.Bonduelle@uzbrussel.be, Joris, Sofie³ (AUTHOR) Sofie.Joris@uzbrussel.be, Fontaine, Christel⁵ (AUTHOR) Christel.Fontaine@uzbrussel.be, Vanhoeij, Marian⁵ (AUTHOR) Marian.Vanhoeij@uzbrussel.be, Van Dooren, Sonia^2,4 (AUTHOR) Sonia.VanDooren@uzbrussel.be, Teugels, Erik^1,3 (AUTHOR) eteugels@uzbrussel.be, De Grève, Jacques^1,3 (AUTHOR) Jacques.DeGreve@uzbrussel.be

Publikováno v: BMC Cancer. 4/4/2019, Vol. 19 Issue 1, p1-11. 11p. 2 Charts, 1 Graph.

Zobrazit plný text záznamu

Plný text ve formátu HTML

The clinical characteristics of breast cancers with a familial risk in which no BRCA1/2 mutations were found are sometimes suggestive for a genetic etiology

Autor: Joris, Sofie, Shahi, Rajendra Bahadur, De Brakeleer, Sylvia, Fontaine, Christel, Bonduelle, Mary-Louise, Pauwels, Ingrid, Teugels, Erik, De Grève, Jacques

Aim: We investigated the patient and tumor characteristics of breast cancer patients with a high familial risk.The families in which the standard genetic testing revealed a BRCA1 or BRCA2 mutation were excluded to identify clinical characteristics th

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::4bdd7e50a256fc815a3ad73129d05438
https://doi.org/10.4172/1747-0862.1000423

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Exome based germline mutation detection in a panel of 372 cancer associated genes in BRCA1/2-negative familial breast cancer patients

Autor: Shahi, Rajendra Bahadur, Caljon, Ben, De Brakeleer, Sylvia, Decoster, Lore, Fontaine, Christel, Vanacker, Leen, Vanhoeij, Marian, Pauwels, Ingrid, Bonduelle, Mary-Louise, Van Dooren, Sonia, Croes, Didier, Teugels, Erik, De Grève, Jacques

Background: Ten to 20% percent of all breast cancers occur in a familial context and in 20-30% of these cases a mutation in the BRCA1 or BRCA2, CHEK2 genes or, more rarely, in PALB2 can be found. The remaining cases remain routinely undiagnosed with

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::baf2a1a0f9ebe602896ce4e116c0d49b
https://biblio.vub.ac.be/vubir/exome-based-germline-mutation-detection-in-a-panel-of-372-cancer-associated-genes-in-brca12negative-familial-breast-cancer-patients(292a4d8c-3a50-477c-8481-59c06f27bdbc).html

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání