Zobrazeno 1 - 10
of 73
pro vyhledávání: '"Shackleton, Sue"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Haque, Farhana, Mazzeo, Daniela, Patel, Jennifer T., Smallwood, Dawn T., Ellis, Juliet A., Shanahan, Catherine M., Shackleton, Sue
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry 29 January 2010 285(5):3487-3498
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shackleton, Sue ‡, §, Hamer, Isabelle ‡, ‖, Foti, Michelangelo, Zumwald, Nicole, Maeder, Christine, Carpentier, Jean-Louis ¶
Publikováno v:
In Journal of Biological Chemistry 15 November 2002 277(46):43631-43637
Autor:
Gimpel, Petra, Lee, Yin Loon, Sobota, Radoslaw M., Calvi, Alessandra, Koullourou, Victoria, Patel, Rutti, Mamchaoui, Kamel, Nédélec, François, Shackleton, Sue, Schmoranzer, Jan, Burke, Brian, Cadot, Bruno, Gomes, Edgar R.
Publikováno v:
In Current Biology 9 October 2017 27(19):2999-3009
Autor:
Zhou, Can, Li, Chen, Zhou, Bin, Sun, Huaqin, Koullourou, Victoria, Holt, Ian, Puckelwartz, Megan J, Warren, Derek T, Hayward, Robert, Lin, Ziyuan, Zhang, Lin, Morris, Glenn E, McNally, Elizabeth M, Shackleton, Sue, Rao, Li, Shanahan, Catherine M, Zhang, Qiuping
Publikováno v:
Zhou, C, Li, C, Zhou, B, Sun, H, Koullourou, V, Holt, I, Puckelwartz, M J, Warren, D T, Hayward, R, Lin, Z, Morris, G E, Zhang, L, McNally, E M, Shackleton, S, Rao, L, Shanahan, C M & Zhang, Q 2017, ' Novel nesprin-1 mutations associated with dilated cardiomyopathy cause nuclear envelope disruption and defects in myogenesis ', Human Molecular Genetics, vol. 26, no. 12, pp. 2258-2276 . https://doi.org/10.1093/hmg/ddx116
Nesprins-1 and -2 are highly expressed in skeletal and cardiac muscle and together with SUN (Sad1p/UNC84)-domain containing proteins and lamin A/C form the LInker of Nucleoskeleton-and-Cytoskeleton (LINC) bridging complex at the nuclear envelope (NE)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::291e01d1666a0ade7e69a46eb4f7a9d6
https://kclpure.kcl.ac.uk/ws/files/75262705/Novel_nesprin_1_mutations_ZHOU_Publishedonline7April2017_GOLD_VoR_CC_BY_.pdf
https://kclpure.kcl.ac.uk/ws/files/75262705/Novel_nesprin_1_mutations_ZHOU_Publishedonline7April2017_GOLD_VoR_CC_BY_.pdf
Autor:
Patel, Jennifer T, Bottrill, Andrew, Prosser, Suzanna L, Jayaraman, Sangeetha, Straatman, Kees, Fry, Andrew M, Shackleton, Sue
Publikováno v:
Nucleus
At the onset mitosis in higher eukaryotes, the nuclear envelope (NE) undergoes dramatic deconstruction to allow separation of duplicated chromosomes. Studies have shown that during this process of nuclear envelope breakdown (NEBD), the extensive prot
Autor:
Shackleton, Sue, Lloyd, David J., Jackson, Stephen N.J., Evans, Richard, Niermeijer, Martinus F., Singh, Baldev M., Schmidt, Hartmut, Brabant, Georg, Kumar, Sudesh, Durrington, Paul N., Gregory, Simon, O'Rahilly, Stephen, Trembath, Richard C.
Publikováno v:
Nature Genetics. Feb2000, Vol. 24 Issue 2, p153. 4p.
Autor:
Cox, Gregory A., Meinke, Peter, Mattioli, Elisabetta, Haque, Farhana, Antoku, Susumu, Columbaro, Marta, Straatman, Kees R., Worman, Howard J., Gundersen, Gregg G., Lattanzi, Giovanna, Wehnert, Manfred, Shackleton, Sue
Proteins of the nuclear envelope (NE) are associated with a range of inherited disorders, most commonly involving muscular dystrophy and cardiomyopathy, as exemplified by Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD). EDMD is both genetically and phenotyp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_________5::af878bab02f1c8b064422fb6d7aef3a7
https://eprints.lincoln.ac.uk/id/eprint/43839/1/Haque_MuscularDystrophy.pdf
https://eprints.lincoln.ac.uk/id/eprint/43839/1/Haque_MuscularDystrophy.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.