Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"Seymour, Albert B."'
Autor:
Smith, Laura J., Schulman, Lindsay A., Smith, Samantha, Van Lieshout, Laura, Barnes, Carmen M., Behmoiras, Liana, Scarpitti, Meghan, Kivaa, Monicah, Duong, Khanh L., Benard, Ludo O., Ellsworth, Jeff L., Avila, Nancy, Faulkner, Deiby, Hayes, April, Lotterhand, Jason, Rivas, Jose Israel, Sengooba, Arnold V., Tzianabos, Alec, Seymour, Albert B., Francone, Omar L.
Publikováno v:
In Molecular Therapy - Methods & Clinical Development 8 September 2022 26:224-238
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Martin, Thia St., Seabrook, Tania A., Gall, Katherine, Newman, Jenn, Avila, Nancy, Hayes, April, Kivaa, Monicah, Lotterhand, Jason, Mercaldi, Michael, Patel, Kruti, Rivas, Israel J., Woodcock, Stephen, Wright, Teresa L., Seymour, Albert B., Francone, Omar L., Gingras, Jacinthe
Publikováno v:
Journal of Neuroscience; 5/10/2023, Vol. 43 Issue 19, p3567-3581, 15p
Autor:
Guey, Lin T., Pullinger, Clive R., Ishida, Brian Y., O'Connor, Patricia M., Zellner, Christian, Francone, Omar L., Laramie, Jason M., Naya-Vigne, Josefina M., Siradze, Ketevan A., Deedwania, Prakash, Redberg, Rita F., Frost, Philip H., Seymour, Albert B., Kane, John P., Malloy, Mary J.
Publikováno v:
In The American Journal of Cardiology 2011 108(3):360-366
Autor:
Milos Patrice M, Seymour Albert B
Publikováno v:
Human Genomics, Vol 1, Iss 6, Pp 444-455 (2004)
Abstract The rapid pace of genomic science advancements, including the completion of the human genome sequence, the extensive cataloguing of genetic variation and the acceleration of technologies to assess such variation, combined with clinical progr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e053215fa7724ac69fdc659112097be4
Autor:
Hinds David A, Seymour Albert B, Durham L Kathryn, Banerjee Poulabi, Ballinger Dennis G, Milos Patrice M, Cox David R, Thompson John F, Frazer Kelly A
Publikováno v:
Human Genomics, Vol 1, Iss 6, Pp 421-434 (2004)
Abstract Association studies are used to identify genetic determinants of complex human traits of medical interest. With the large number of validated single nucleotide polymorphisms (SNPs) currently available, two limiting factors in association stu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25153702808646beb04d481e9b06e62f
Autor:
Zhen, Lijie, Jiang, Shelley, Feng, Lijun, Bright, Nicholas A., Peden, Andrew A., Seymour, Albert B., Novak, Edward K., Elliott, Rosemary, Gorin, Michael B., Robinson, Margaret S., Swank, Richard T.
Publikováno v:
In Blood 1 July 1999 94(1):146-155
Publikováno v:
Mass Spectrometry in Metabolomics; 2014, p171-199, 29p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.