Výsledky vyhledávání - "Seydewitz HH"

Fibrinogen Kiel: eine heterozygote Dysfibrinogenämie mit Arg → His-Austausch in Position 16 der Aα-Kette

Autor: Seydewitz Hh, Gram J, Witt I, Bruhn Hd

Publikováno v: Hämostaseologie. 22:51-54

ZusammenfassungDie hier beschriebene Fibrinogenvariante Kiel ist durch ihr Verhalten gegenüber Reptilase und Thrombin, durch die chromatographischen Eigenschaften des abnormalen FPA und durch Aminosäureanalyse des isolierten abnormalen FPA eindeuti

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::cebf6e676bf7882b24006e105a00b611
https://doi.org/10.1055/s-0037-1619542

Zobrazit plný text záznamu

Fibrinogen Kiel

Autor: Seydewitz Hh, Witt I, Bruhn Hd, Gram J

Publikováno v: Blood Coagulation & Fibrinolysis. 2:501-506

A congenital fibrinogen variant in a German family is described which has been identified as a substitution of His in position 16 of the A alpha-chain for Arg, manifested over three generations in heterozygous form. The characterization is based on t

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d65dc178731f719d773dfb874dbb11cf
https://doi.org/10.1097/00001721-199108000-00002

Zobrazit plný text záznamu

Characterization of a novel 21-kb deletion, CFTRdele2,3(21 kb), in the CFTR gene: a cystic fibrosis mutation of Slavic origin common in Central and East Europe

Autor: Dork, T Macek, M Mekus, F Tummler, B Tzountzouris, J and Casals, T Krebsova, A Koudova, M Sakmaryova, I Macek, M and Vavrova, V Zemkova, D Ginter, E Petrova, NV and Ivaschenko, T Baranov, V Witt, M Pogorzelski, A Bal, J and Zekanowsky, C Wagner, K Stuhrmann, M Bauer, I and Seydewitz, HH Neumann, T Jakubiczka, S Kraus, C Thamm, B and Nechiporenko, M Livshits, L Mosse, N Tsukerman, G and Kadasi, L Ravnik-Glavac, M Glavac, D Komel, R Vouk, K and Kucinskas, V Krumina, A Teder, M Kocheva, S Efremov, GD Onay, T Kirdar, B Malone, G Schwarz, M Zhou, ZQ and Friedman, KJ Carles, S Claustres, M Bozon, D and Verlingue, C Ferec, C Tzetis, M Kanavakis, E Cuppens, H and Bombieri, C Pignatti, PF Sangiuolo, F Jordanova, A and Kusic, J Radojkovic, D Sertic, J Richter, D Rukavina, AS and Bjorck, E Strandvik, B Cardoso, H Montgomery, M and Nakielna, B Hughes, D Estivill, X Aznarez, I Tullis, E and Tsui, LC Zielenski, J

We report a large genomic deletion of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene, viz.. a deletion that is frequently observed in Central and Eastern Europe. The mutation, termed CFTRdele2.3(21 kb), deletes 21,080 bp spanning

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::a2eb34931b3ef03e41c7d846c93df28b
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3053081

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání