Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Shwachman-Diamond Syndrome: frequent misdiagnosis as Jeune Syndrome and other peculiarities

Autor: Corveleyn A, Bossuyt X, Bordon V, Vermylen C, Sevenants L, Haerynck F, Schaballie H, Meyts I, Uyttebroeck A, Renard M

Publikováno v: Pediatric Rheumatology Online Journal, Vol 9, Iss Suppl 1, p P313 (2011)

Externí odkaz: https://doaj.org/article/7f2b236dbf9b434c847785acf788bdd5

Zobrazit plný text záznamu

NRAS Mutations in Noonan Syndrome

Autor: Denayer, E., Peeters, H., Sevenants, L., Derbent, M., Fryns, J.P., Legius, E.

Noonan syndrome is a genetically heterogeneous disorder caused by mutations in PTPN11, SOS1, RAF1 and less frequently in KRAS, NRAS or SHOC2. Here, we performed mutation analysis of NRAS and SHOC2 in 115 PTPN11, SOS1, RAF1, and KRAS mutation-negative

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::875ff1e2a6c77cb516aab400c23139d9
https://europepmc.org/articles/PMC3398822/

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání