Zobrazeno 1 - 10
of 735
pro vyhledávání: '"Sertoli-Leydig cell tumours"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nef, James, Huber, Daniela Emanuela
Publikováno v:
In European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology August 2021 263:261-274
Autor:
McCluggage, W Glenn1 (AUTHOR) glenn.mccluggage@belfasttrust.hscni.net, Chong, Anne‐Laure2,3,4 (AUTHOR), Kock, Leanne2,3,5 (AUTHOR), Foulkes, William D2,3,4 (AUTHOR)
Publikováno v:
Histopathology. Aug2020, Vol. 77 Issue 2, p223-230. 8p. 1 Diagram, 2 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Histopathology. Aug2002, Vol. 41 Issue 2, p110-117. 8p.
Publikováno v:
Endocrine Abstracts.
Autor:
Daniela Huber, James Nef
Publikováno v:
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology. 263:261-274
Objective To synthesize the evidence on Sertoli–Leydig cell tumour (SLCT) relapses, and identify the clinicopathological characteristics and prognosis of patients with recurrent SLCT. Methods A literature search was undertaken of all published case
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
HistopathologyReferences. 77(2)
AIMS Sertoli-Leydig cell tumours (SLCTs) are rare ovarian neoplasms that are commonly associated with somatic or germline DICER1 mutations, especially when of the moderately or poorly differentiated type. A large majority are unilateral, but bilatera