Zobrazeno 1 - 10 of 34 pro vyhledávání: '"Seroz T"'
2
The gene encoding p44, a subunit of the transcription factor TFIIH, is involved in large-scale deletions associated with Werdnig-Hoffmann disease
Autor: Bürglen, L, Seroz, T, Miniou, P, Lefebvre, S, Burlet, P, Munnich, A, Pequignot, E V, Egly, J M, Melki, J
Mutations of the survival motor neurone gene (SMN) are associated with spinal muscular atrophy (SMA), a frequent lethal autosomal recessive disorder. In spite of this, no phenotype-genotype correlation was observed, since the SMN gene is lacking in t
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c30a169b27ec4ecc50943919f85fb295
https://europepmc.org/articles/PMC1712562/
Zobrazit plný text záznamu
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje