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pro vyhledávání: '"Sergio Pereira de Almeida Toledo"'
Autor:
Marília D’Elboux Guimarães Brescia, Karine Candido Rodrigues, André Fernandes d’Alessandro, Wellington Alves Filho, Willemijn Y van der Plas, Schelto Kruijff, Sergio Samir Arap, Sergio Pereira de Almeida Toledo, Fábio Luiz de Menezes Montenegro, Delmar Muniz Lourenço Jr
Publikováno v:
Endocrine Connections, Vol 11, Iss 6, Pp 1-13 (2022)
Background: Potential influences of parathyroidectomy (PTx) on the quality of life (QoL) in multiple endocrine neoplasia type 1-related primary hyperparathyroidism (HPT/MEN1) are unknown. Method: Short Form 36 Health Survey Questionnaire was prospect
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c21006a480d148d6868d3fe7be843eeb
Autor:
Fabio Luiz de Menezes Montenegro, Marilia D'Elboux Guimaraes Brescia, Delmar Muniz Lourenço, Sergio Samir Arap, Andre Fernandes d'Alessandro, Gilberto de Britto e Silva Filho, Sergio Pereira de Almeida Toledo
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 10 (2019)
Background: The surgical treatment of primary hyperparathyroidism (HPT) in patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) has evolved due the concern of permanent hypoparathyroidism. As the diagnosis has increased, the extent of operation h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/36c5a910188a4a298e04afbba64d92bf
Autor:
Sergio Pereira de Almeida, Toledo, Marcelo Augusto Cortina Gonçalves, dos Santos, Rodrigo de Almeida, Toledo, Delmar Muniz, Lourenço
Publikováno v:
Clinics (Sao Paulo, Brazil). 61(1)
Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) is an autosomal dominant disease characterized by the presence of medullary thyroid carcinoma, primary hyperparathyroidism, and pheochromocytoma. Multiple endocrine neoplasia type 2 is still an underdiagnose
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d6991d5ebade205da51124d54dc29637
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16532227
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16532227
Autor:
Roxanne Hatanaka
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
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Introdução: A Neoplasia endócrina múltipla do tipo 2 (NEM-2) é uma síndrome tumoral de herança autossômica dominante, na qual os tumores associados são carcinoma medular de tireoide (CMT), feocromocitoma (FEO) e hiperparatireoidismo primári
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c94eef15b3bb315c31b1631b8eb267ec
Autor:
Tomoko Sekiya
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INTRODUÇÃO: Na Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 (NEM2), o desenvolvimento do Carcinoma Medular de Tireoide (CMT), Feocromocitoma (FEO) e Hiperparatireoidismo primário (HPT) está associado à mutações germinativas ativadoras no proto-oncoge
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::236a1788b83eb6042fcead8d2ae8a0d7
https://doi.org/10.11606/t.5.2013.tde-26022014-112355
https://doi.org/10.11606/t.5.2013.tde-26022014-112355
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Aproximadamente 80% dos casos com Neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (NEM1) possuem mutações germinativas no gene supressor de tumor MEN1, que os predispõem a tumores nas glândulas paratireóides, pâncreas endócrino e hipófise, além de out
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0b4e690ea76b0f21813f80d7153a4bd1
https://doi.org/10.11606/d.5.2012.tde-11072012-112431
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As Neoplasias endócrinas múltiplas (NEMs) são síndromes herdadas de modo dominante e causadas por mutações germinativas em genes específicos. Caracterizam-se pela presença de tumores em um conjunto de glândulas endócrinas, conjunto este tí
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3c498fd33ecb6d8eef79df0e81d9a0c8
https://doi.org/10.11606/d.5.2011.tde-11012012-152825
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A kisspeptina, codificada pelo gene KISS1, é um neuropeptídeo crucial na regulação do início da puberdade. A kisspeptina estimula a secreção hipotalâmica do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) após se ligar ao seu receptor GPR54. Mu
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1b56046c6a001bc1ee611d87d9f321e5
https://doi.org/10.11606/t.5.2009.tde-28042009-160308
https://doi.org/10.11606/t.5.2009.tde-28042009-160308
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A neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM-2) é uma síndrome tumoral herdada por mutações germinativas no proto-oncogene RET (RET) e transmitida por herança autossômica dominante. Atualmente, a indicação de tireoidectomia total preventiva
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f4fd077e66a3192bb9a6037578c361d5
https://doi.org/10.11606/d.5.2007.tde-06062007-170334
https://doi.org/10.11606/d.5.2007.tde-06062007-170334
Autor:
Flávia Lima Coutinho
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Universidade de São Paulo (USP)
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INTRODUÇÃO: A imensa maioria dos casos com Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2 (NEM2) é causada por uma única mutação germinativa no proto-oncogene RET. Entretanto, há alguns poucos casos descritos na literatura (~16) que apresentam duplas m
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7559d517d91fe2e05d93fbf841f29d61