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Autor:
María Del Carmen Llantá Abreu, Jorge Grau Ábalo, Héctor Demetrio Bayarre Vea, Jesús de los Santos Renó Céspedes, Sergio Machín García, Caridad Verdecia Cañizares
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 15, Iss 2, Pp 285-296 (2016)
Introduction: The impact and psychological repercussion of cancer in childhood justify the importance of the researches on quality of life related to patients’ health. Objective: Describe the researches with socio-demographic and clinical variables
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https://doaj.org/article/23803cf9293a4349a41479241fcfa10b
Autor:
Andrea Menéndez Veitía, Alejandro González Otero, Eva Svarch, Edelis Rosell Monzón, Mirta Campo Díaz, Alberto Arencibia Núñez, Sergio Machín García, Liliana Martínez Cárdenas, Juan Carlos Jaime Fagundo, Esteban Márquez Hernández, Rosa María Lam Díaz
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 29, Iss 2, Pp 189-197 (2013)
Introducción: la leucemia mieloide aguda representa alrededor del 20 % de las leucemias agudas de la niñez con una respuesta al tratamiento y supervivencia menores que la leucemia linfoide aguda. Objetivo: describir los resultados obtenidos con el
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https://doaj.org/article/6c8f13b93ac248a6966a44f511812600
Autor:
Sergio Machín García, Eva Svarch, Alejandro González Otero, Andrea Menéndez Veitía, Ania Hernández Cabezas, Jesús Serrano Mirabal, Alberto Arencibia Núñez, Addys Gutiérrez Díaz
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 27, Iss 4, Pp 435-444 (2011)
El síndrome de Beguez-Chediak-Higashi es una enfermedad rara, autosómica recesiva, descrita en Cuba por el Dr. Beguez-César en 1943. Se presenta un paciente masculino de 8 meses de edad con antecedentes de infecciones graves, obesidad, palidez cut
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https://doaj.org/article/042f617f376c4bc29a024a76695d75ed
Autor:
Adys I. Gutiérrez Díaz, Luis G. Ramón Rodríguez, Daycee Breña Escobar, Juan C. Jaime Facundo, Jesús Serrano Mirabal, Alberto Arencibia Núñez, Marlen Domínguez Toirac, Sergio Machín García, Andrea Menéndez Veitía, Alejandro González Otero, Eva Svarch
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 2, Pp 62-70 (2010)
Las anemias diseritropoyéticas congénitas (ADC) son un grupo de trastornos heridatarios de la hematopoyesis caracterizados por anemia refractaria de severidad variable. Se distinguen 3 tipos fundamentales: 1, 2 y 3. El gen responsable de la ADC-1 (
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https://doaj.org/article/8db2225b821049beb833afc1aab2f29c
Autor:
Kalia Lavaut Sánchez, Aramís Núñez Quintana, Ileana Nordet Carreras, Alejandro González Otero, Eva Svarch, Sergio Machín García, Pilar Giraldo, Clara Sá Miranda
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 26, Iss 1, Pp 54-61 (2010)
La enfermedad de Gaucher es una entidad hereditaria del metabolismo de los esfingolípidos con un patrón de herencia autosómico recesivo determinada por una deficiencia de la actividad de la enzima b-glucosidasa ácida. En este trabajo se presentan
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https://doaj.org/article/a617ffdba5ba45f0bef4ccb614b7bd98
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 15, Iss 2, Pp 79-90 (1999)
La aplasia medular, según su etiología puede ser congénita y adquirida; esta última es la más frecuente. La causa del fallo de la hematopoyesis parece ser multifactorial. Se revisan las causas de aplasia medular adquirida, sus mecanismos fisiopa
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https://doaj.org/article/4006472fa16a404f97e78d9e434191d3
Autor:
Tania García Peralta, Ileana Nordet Carrera, Sergio Machín García, Alejandro González Otero, Adriana Muñiz Fernández, Gisela Martínez Antuña, Maura Wade Mateo, Eva Svarch
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 15, Iss 2, Pp 96-104 (1999)
Se estudiaron 104 pacientes menores de 6 años de edad. En el 93,1 % el diagnóstico se hizo antes del primer año de la vida y en el 47,6 % fue prenatal. La mediana de seguimiento fue de 31 meses (1-108). La mayor incidencia de eventos clínicos en
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https://doaj.org/article/595d5fc3810e4a01ad0ce206113faabf
Autor:
Sergio Machín García, Eva Svarch, Olga Agramonte Llanes, Aramís Núñez Quintana, Andrea Menéndez Veitía, Carlos Hernández Padrón, José Mesa Cuervo, Ileana Nordet Carrera, Lisbet Boch
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 24, Iss 2, p 0 (2008)
En el período comprendido entre junio del 2003 y junio del 2005 se trataron con hidroxiurea 45 pacientes con anemia drepanocítica; 16 niños y 29 adultos, al menos con una de las manifestaciones siguientes: más de 3 crisis vasooclusivas (CVO) dolo
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https://doaj.org/article/3a895d1aeb3848d9a308eda2f0657a99
Autor:
Carlos Hernández Padrón, Sergio Machín García, Marta Gómez Carril, Luis G Ramón Rodriguez, Rafael Losada Buchillón, Olga Agramonte Llánes, Fernando Cruz Tamayo, Aramís Núñez Quintana, Porfirio Hernández Ramírez
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 23, Iss 1, p 0 (2007)
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https://doaj.org/article/5ce84c1bdd3747c5a4718f3e3bc963d0
Autor:
Ileana Nordet Carrera, Aramís Núñez Quintana, Andrea Menéndez Veitía, Sergio Machín García, Tania García Peralta, Leonel Torres la Roche, Juan Batista Cuéllar, Maura Wade Mateo, Alejandro González Otero, Eva Svarch
Publikováno v:
Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia, Vol 20, Iss 3, p 0 (2004)
Se realizó gammagrafía esplénica con Tc 99m sulfuro coloidal y Tc 99m metildifosfonato a 30 niños con anemia drepanocítica en condiciones basales. Se formaron 3 grupos: el primero incluyó niños entre 0 y 5 años, el segundo entre 6 y 10 y el t
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https://doaj.org/article/c847a36a8e6c4daea08463135bea38b5