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Autor:
Danielle Gomes Passos Silva, Selma da Silva Santos, Sheila C Nardelli, Isabela Cecília Mendes, Anna Cláudia Guimarães Freire, Bruno Marçal Repolês, Bruno Carvalho Resende, Héllida Marina Costa-Silva, Verônica Santana da Silva, Karla Andrade de Oliveira, Camila Franco Batista Oliveira, Liza Figueiredo Felicori Vilela, Ronaldo Alves Pinto Nagem, Glória Regina Franco, Andrea Mara Macedo, Sergio Danilo Junho Pena, Erich Birelli Tahara, Policarpo Ademar Sales Junior, Douglas Souza Moreira, Santuza Maria Ribeiro Teixeira, Richard McCulloch, Stela Virgilio, Luiz Ricardo Orsini Tosi, Sergio Schenkman, Luciana Oliveira Andrade, Silvane Maria Fonseca Murta, Carlos Renato Machado
Publikováno v:
PLoS Neglected Tropical Diseases, Vol 12, Iss 11, p e0006875 (2018)
In Trypanosoma cruzi, the etiologic agent of Chagas disease, Rad51 (TcRad51) is a central enzyme for homologous recombination. Here we describe the different roles of TcRad51 in DNA repair. Epimastigotes of T. cruzi overexpressing TcRAD51 presented a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/36c29e39f2654429899460add329f872
Autor:
Andrea Rita, Marrero, Claudio, Bravi, Steven, Stuart, Jeffrey C, Long, Fábio, Pereira das Neves Leite, Trícia, Kommers, Claudia M B, Carvalho, Sergio Danilo Junho, Pena, Andres, Ruiz-Linares, Francisco Mauro, Salzano, Maria, Cátira Bortolini
Publikováno v:
Human heredity. 64(3)
To investigate the evolutionary and demographic history of the Gaucho, a distinct population of southern Brazil, relating it to their culture, to assess possible parallel continuity.Six binary polymorphisms, an Alu insertion polymorphism (YAP) and 12
Publikováno v:
Pediatrics. 51:104-109
Two cases of thanatophoric dwarfism are presented with guidelines for diagnosis. A review of the literature is made, and from that, a discussion of possible genetic mechanisms is made. Although data favor a polygenic mechanism at the present time, it
Publikováno v:
Pediatrics. 52:470-470
Dr. Hall may be correct in thinking that thanatophoric dwarfism is a heterogeneous diagnostic category at present. However, the wide range of severity and body proportions per se is not a strong argument against polygenic inheritance. Myelomeningocel
Autor:
Natália Duarte Linhares
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
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Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
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Aproximadamente 7.000 doenças mendelianas já foram descritas, porém menos da metade delas foi relacionada com mutações em genes específicos. No presente trabalho, realizamos a análise bioinformática de exomas de pacientes com doenças mendeli
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::89334a898171ccae4bbb612b5cff91f7
Autor:
Pricila da Silva Cunha
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
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Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
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O estudo molecular de doenças genéticas humanas tem um papel importante na detecção, prevenção, tratamento e/ou aconselhamento genético de doenças que são causadas por anormalidades cromossômicas e variantes de sequência de DNA. O crescime
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::21cbe9af60652191d812b01431b231be
Autor:
Danilo Vicensotto Bernardo
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP
Universidade de São Paulo (USP)
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Universidade de São Paulo (USP)
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As últimas décadas têm apresentado um crescente número de contribuições para o entendimento sobre quando e onde ocorreu o surgimento do Homo sapiens. Modelos baseados nessas evidências, geralmente, sugerem que a gênese dos humanos modernos oc
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e1dbc4cf7484900173693cc0d49d56e1
Autor:
Caio Tavares Fagundes
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Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
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Hospedeiros e microrganismos se associam numa miríade de relações que variam ao longo de um amplo contínuo, estabelecendo, num extremo, relações de cooperação mútua, até relações conflituosas, muitas vezes patogênicas, no outro extremo.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::fab3b48f5be202ea57e2f0b3eddb25be
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Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
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No primeiro capítulo desta tese nós avaliamos um painel de 31 INDELs com ampla variação de freqüência alélica entre África e Europa ( médio = 0,46), em uma única região cromossômica, abrangendo 90Mb do braço longo do cromossomo 5. Primei
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::204b6dd48d8f47fb995dc4f34c32dbef
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Repositório Institucional da UFMG
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG)
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A tese apresenta e examina os argumentos favoráveis e contrários ao uso, descarte e seleção genética de embriões humanos tanto para derivação de células-tronco embrionárias quanto para o diagnóstico genético pré-implantação durante a f
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::369952d21937eb17faee818a2c0cd39b