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Publikováno v:
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, Vol 5, Iss 2 (2021)
La presencia de tumefacciones en la cavidad bucal del paciente pediátrico puede ser indicativo de gran cantidad de patologías y enfermedades sistémicas, algunas incluso pueden perjudicar el bienestar del mismo. El Fibroma desmoplásico es un tumor
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https://doaj.org/article/5a370664ac2d413ca5682b3f6a7de43b
Publikováno v:
Revista de Odontopediatria Latinoamericana, Vol 5, Iss 2, Pp 47-56 (2015)
La presencia de tumefacciones en la cavidad bucal del paciente pediátrico puede ser indicativo de gran cantidad de patologías y enfermedades sistémicas, algunas incluso pueden perjudicar el bienestar del mismo. El Fibroma desmoplásico es un tumor
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https://doaj.org/article/b2f33d7e665947caab4d48a302892c32
Autor:
María Margarita Olivares, Ricardo Dario Zwiener, Lina Maria Leiva Panqueva, Francisco Alberto Contreras Verduzco, Eli Mansour, Jairo Antonio Rodriguez, Solange Oliveira Rodrigues Valle, Sandra Nieto-Martínez, Jane da Silva, Daniel O. Vazquez, Oscar Calderon Llosa, Fernanda Casares Marcelino, Manuel Ratti Sisa, Ileana María Madrigal Beas, Rafael Zaragoza Urdaz, Eliana Toledo, Natalia Lorena Fili, Olga M. Barrera, Juan Carlos Fernandez de Cordova Aguirre, Sergio Castro Mora, Mauricio Sarrazola, Rodolfo Jaller Raad, Edison Morales Cardenas, Dario Oscar Josviack, Claudio Fantini, Monica Marocco, Elma I. Nievas, Faradiba Sarquis Serpa, Herberto J. Chong-Neto, Maria Luiza Oliva Alonso, Sergio Dortas Junior, Raisa Gusso Ulaf, Nelson Rosário, Rodolfo Ramón Leyva Barrero, Anete Sevciovic Grumach
Publikováno v:
The Journal of Allergy and Clinical Immunology. in Practice
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::167eba41cf3a466f5cd455eb4d4b025e
https://doi.org/10.1016/j.jaip.2021.12.008
https://doi.org/10.1016/j.jaip.2021.12.008
Autor:
Claudio Fantini, Natalia Fili, Edison Morales Cardenas, Lina Maria Leiva Panqueva, Juan Carlos Fernandez de Cordova Aguirre, Jairo A. Rodríguez, Jane da Silva, Oscar Calderon Llosa, Dario Oscar Josviak, Sergio Castro Mora, Herberto José Chong Neto, Raisa G. Ulaf, Olga M Barrero, Maria Margarita Olivares, Eli Mansour, Francisco Alberto Contreras Verduzco, Faradiba Sarquis Serpa, Solange Oliveira Rodrigues Valle, Mauricio Sarrazola, Rafael Zaragoza-Urdaz, Sérgio Duarte Dortas Junior, Maria Luiza Oliva Alonso, Rodolfo Jaller Raad, Eliana C. Toledo, Sandra Nieto, Fernanda Casares Marcelino, Monica B. Marocco, Ileana María Madrigal Beas, Rodolfo Ramón Leyva Barrero, Ricardo Dario Zwiener, Anete Sevciovic Grumach, Nelson Rosario, Manuel Ratti-Sisa, Elma I Nievas, Daniel O. Vázquez
PurposeHereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disease with hyperactivated contact and kallikrein-kinin systems leading to bradykinin (BK) release and edema. SARS-CoV-2 infection results in inflammatory exacerbation. C1 inhibitor (C1-INH) defic
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f5bd4a0e6b3b28df248e2b3a5278855f
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-381339/v1
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-381339/v1
