Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Novel therapeutic strategies and towards a disease severity marker in a model of Charcot-Marie-Tooth disease 1A (CMT1A)

Autor: Meyer zu Hörste, G, Prukop, T, Sereda, M.W, Nave, K.A

Publikováno v: Aktuelle Neurologie; 20240101, Issue: Preprints

Experimental Charcot-Marie-Tooth type 1A: A cDNA microarrays analysis

Autor: Vigo T. 1, 2, Nobbio L. 1, Hummelen P.V 3, Abbruzzese M. 1, 4, Mancardi G. 1, Verpoorten N. 5, Verhoeven K. 5, Sereda M.W. 6, Nave K.A. 6, Timmerman V. 5, Schenone A.1

Publikováno v: Molecular and cellular neurosciences
28 (2005): 703–714.
info:cnr-pdr/source/autori:Vigo T. 1,2, Nobbio L. 1,2, Hummelen P.V 3, Abbruzzese M. 1,4, Mancardi G. 1,2, Verpoorten N. 5, Verhoeven K. 5, Sereda M.W. 6, Nave K.A. 6, Timmerman V. 5, Schenone A.1,2/titolo:Experimental Charcot-Marie-Tooth type 1A: A cDNA microarrays analysis/doi:/rivista:Molecular and cellular neurosciences (Print)/anno:2005/pagina_da:703/pagina_a:714/intervallo_pagine:703–714/volume:28

To reveal the spectrum of genes that are modulated in Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 1A (CMT1A), which is due to overexpression of the gene coding for the peripheral myelin protein 22 (pmp22), we performed a cDNA microarray experiment with cDNA

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::8d05d85b126e8fc566152618d0e4953b
https://publications.cnr.it/doc/10182

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.