Výsledky vyhledávání

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Problem of professional development of university teachers in the conditions of reformation of education's system

Autor: Sereda, L. I.

The article is devoted to the problems of professional development of university teachers in the conditions of the education's system Статья посвящена проблемам профессионального развития препод�

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3377::40f0dfcd75c29426119b7794b1312056
https://elar.rsvpu.ru/handle/123456789/23641

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Development and research of work of mobile aggregates is for the receipt of biogas and solid-propellant graft

Autor: Sereda, L., Ziniev, M., Shablevskiy, Y.

В даній статті розглянуто комплекс перспективних мобільних машин розроблених в Вінницькому національному аграрному університеті, для

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3744::344cd839164bac32610f7fc2bfeb3fcd
http://dspace.kntu.kr.ua/jspui/handle/123456789/1985

Zobrazit plný text záznamu

Mutation in a gene for type I procollagen (COL1A2) in a woman with postmenopausal osteoporosis: evidence for phenotypic and genotypic overlap with mild osteogenesis imperfecta

Autor: Spotila, L. D., Constantinou-Deltas, Constantinos D., Sereda, L., Ganguly, A., Riggs, B. L., Prockop, D. J.

Publikováno v: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.

Mutations in the two genes for type I collagen (COL1A1 or COL1A2) cause osteogenesis imperfecta (OI), a heritable disease characterized by moderate to extreme brittleness of bone early in life. Here we show that a 52-year-old postmenopausal woman wit

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eaf14342538bb564f38e13dfe475a43d
https://doi.org/10.1073/pnas.88.12.5423

Zobrazit plný text záznamu

Partial isodisomy for maternal chromosome 7 and short stature in an individual with a mutation at the COL1A2 locus

Autor: Spotila, L D, Sereda, L, Prockop, D J

Uniparental disomy for chromosome 7 has been described previously in two individuals with cystic fibrosis. Here, we describe a third case that was discovered because the proband was homozygous for a mutation in the COL1A2 gene for type I procollagen,

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::fe7f315718bdc4f1f2d50701faf809c3
https://europepmc.org/articles/PMC1682915/

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání