Zobrazeno 1 - 10
of 188
pro vyhledávání: '"Sequencing errors"'
Publikováno v:
PeerJ, Vol 12, p e17731 (2024)
Most third-generation sequencing (TGS) processing tools rely on multiple sequence alignment (MSA) methods to manage sequencing errors. Despite the broad range of MSA approaches available, a limited selection of implementations are commonly used in pr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16c374b663f8449e804479fef62bce30
Autor:
Wang Liu-Wei, Wiep van der Toorn, Patrick Bohn, Martin Hölzer, Redmond P. Smyth, Max von Kleist
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 25, Iss 1, Pp 1-15 (2024)
Abstract Background Direct RNA sequencing (dRNA-seq) on the Oxford Nanopore Technologies (ONT) platforms can produce reads covering up to full-length gene transcripts, while containing decipherable information about RNA base modifications and poly-A
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd3c7d0cec67474b96de101bc58c8145
Autor:
HuiJuan Chen, YiRan Zhang, Bing Wang, Rui Liao, XiaoHong Duan, ChunYan Yang, Jing Chen, YanTong Hao, YingShuang Shu, LiLi Cai, Xue Leng, Nian-Song Qian, DaWei Sun, Beifang Niu, Qiming Zhou
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 25, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Background Hybridization capture-based targeted next generation sequencing (NGS) is gaining importance in routine cancer clinical practice. DNA library preparation is a fundamental step to produce high-quality sequencing data. Numerous unexp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6558761bb9a6419d8414053d9422471a
Publikováno v:
Genome Biology, Vol 24, Iss 1, Pp 1-39 (2023)
Abstract Although generally superior, hybrid approaches for correcting errors in third-generation sequencing (TGS) reads, using next-generation sequencing (NGS) reads, mistake haplotype-specific variants for errors in polyploid and mixed samples. We
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/47194e0171254924a28b9d916ac34a61
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
New Phytologist, 2018 Feb 01. 217(3), 1370-1385.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/90018561
Autor:
John M. Gaspar
Publikováno v:
BMC Bioinformatics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
Abstract Background Advances in Illumina DNA sequencing technology have produced longer paired-end reads that increasingly have sequence overlaps. These reads can be merged into a single read that spans the full length of the original DNA fragment, a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cb50c823c7c44ebd953a6638c41c8abc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.