Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Senman, L"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gianakopoulos, P. J., Dawson, G., Carson, A. R., Whibley, A., Sato, D., Battaglia, A., Mo, R., Marshall, C. R., Noakes, C., Fiebig, A., Pagnamenta, A. T., Franke, A., Gauthier, J., McPherson, R., Guter, S. J., Zhang, X., Piton, A., Schreiber, S., Crosbie, J., Roberts, R., Orlic-Milacic, M., Senman, L., Cook, E. H., Stewart, A. F. R., Pinto, D., Munson, J., Drmic, I., Estes, A. M., Maestrini, E., Schellenberg, G. D., Lionel, A. C., Noor, A.
Autism is a common neurodevelopmental disorder with a complex mode of inheritance. It is one of the most highly heritable of the complex disorders, however, the underlying genetic factors remain largely unknown. Here, we report mutations in the X-chr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::55d39db07f0320e88fc4e927058e4fa3
Although autism spectrum disorders (ASDs) have a substantial genetic basis, most of the known genetic risk has been traced to rare variants, principally copy number variants (CNVs). To identify common risk variation, the Autism Genome Project (AGP) C
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::f719f1c19e063dcd199fdf689bf14f4e
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3089067
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3089067
The autism spectrum disorders (ASDs) are a group of conditions characterized by impairments in reciprocal social interaction and communication, and the presence of restricted and repetitive behaviours 1. Individuals with an ASD vary greatly in cognit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::0a6a994231b5d981d0b5240deb5bcdaa
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3057148
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3057148
Autor:
Szatmari, P, Paterson, AD, Zwaigenbaum, L, Roberts, W, Brian, J, Liu, XQ, Vincent, JB, Skaug, JL, Thompson, AP, Senman, L, Feuk, L, Qian, C, Bryson, SE, Jones, MB, Marshall, CR, Scherer, SW, Vieland, VJ, Bartlett, C, Mangin, LV, Goedken, R, Segre, A, Pericak-Vance, MA, Cuccaro, ML, Gilbert, JR, Wright, HH, Abramson, RK, Betancur, C, Bourgeron, T, Gillberg, C, Leboyer, M, Buxbaum, JD, Davis, KL, Hollander, E, Silverman, JM, Hallmayer, J, Lotspeich, L, Sutcliffe, JS, Haines, JL, Folstein, SE, Piven, J, Wassink, TH, Sheffield, V, Geschwind, DH, Bucan, M, Brown, WT, Cantor, RM, Constantino, JN, Gilliam, TC, Herbert, M, LaJonchere, C, Ledbetter, DH, Lese-Martin, C, Miller, J, Nelson, S, Samango-Sprouse, CA, Spence, S, State, M, Tanzi, RE, Coon, H, Dawson, G, Devlin, B, Estes, A, Flodman, P, Klei, L, McMahon, WM, Minshew, N, Munson, J, Korvatska, E, Rodier, PM, Schellenberg, GD, Smith, M, Spence, MA, Stodgell, C, Tepper, PG, Wijsman, EM, Yu, CE, Rogé, B, Mantoulan, C, Wittemeyer, K, Poustka, A, Felder, B, Klauck, SM, Schuster, C, Poustka, F, Bölte, S, Feineis-Matthews, S, Herbrecht, E, Schmötzer, G, Tsiantis, J, Papanikolaou, K, Maestrini, E, Bacchelli, E
Publikováno v:
Szatmari, P; Paterson, AD; Zwaigenbaum, L; Roberts, W; Brian, J; Liu, XQ; et al.(2007). Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements. Nature Genetics, 39(3), 319-328. doi: 10.1038/ng1985. UC Irvine: Retrieved from: http://www.escholarship.org/uc/item/9s05v2sn
Autism spectrum disorders (ASDs) are common, heritable neurodevelopmental conditions. The genetic architecture of ASDs is complex, requiring large samples to overcome heterogeneity. Here we broaden coverage and sample size relative to other studies o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______325::3f75a1c477e040f4db908e554c2b8e8e
http://www.escholarship.org/uc/item/9s05v2sn
http://www.escholarship.org/uc/item/9s05v2sn
Autism spectrum disorders (ASDs) are common, heritable neurodevelopmental conditions. The genetic architecture of ASDs is complex, requiring large samples to overcome heterogeneity. Here we broaden coverage and sample size relative to other studies o
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::e034dbd17ab93decb7910db2659ca8e1
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3094434
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3094434
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.