Zobrazeno 1 - 10
of 255
pro vyhledávání: '"Seminal Vesicle Adenocarcinoma"'
Autor:
Fatima, Sheereen1 (AUTHOR), Shaikh, Imran N.1 (AUTHOR) imran.shaikh@kokilabenhospitals.com, Athikari, Nevitha2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Journal of Cancer Research & Therapeutics. Oct-Dec2024, Vol. 20 Issue 6, p1942-1944. 3p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Current Urology, Vol 16, Iss 2, Pp 107-113 (2022)
Abstract. We introduced a 61-year-old male with ductal adenocarcinoma of the prostate who underwent a tortuous diagnosis and treatment. Multi-disciplinary team meetings organized by our hospital have shown great value in the whole process. The patien
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/49f3cf7b8bf4463aaf4e1bb04faf4a6e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Bhardwaj, Neha1 (AUTHOR), Rastogi, Pulkit1 (AUTHOR) drpulkitrastogi@gmail.com, Attri, Varinder Singh2 (AUTHOR), Bora, Girdhar S.2 (AUTHOR), Gorsi, Ujjwal3 (AUTHOR)
Publikováno v:
Andrologia. Apr2020, Vol. 52 Issue 3, p1-5. 5p.
Publikováno v:
World Journal of Clinical Cases. 11:3261-3266
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Research and Clinical Trials. 6:01-06
The Zinner Syndrome is a rare congenital malformation represented by a triad of characteristics: ipsilateral renal agenesis, seminal vesicle cysts and ejaculatory duct obstruction. The aim of this study is to present a 69 year old man case, with semi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Andrologia. 52
Primary seminal vesicle adenocarcinoma is a rare malignancy of the male genito-urinary system with only a few confirmed reported cases. Initial tissue diagnostic modality is often a core biopsy specimen. Here, we report this rare entity in a 50-year-